在遗传调控的复杂网络中,多梳抑制复合物(PRCs)扮演了不可或缺的角色,它们是调控发育阶段基因表达正常的关键因素(1)。具体来说,典型的PRC1不仅在试管实验中,而且在细胞内研究中也被观察到能够产生凝聚现象,…
其中,多梳抑制复合物1(PRC1)是一类重要的表观遗传调控因子,它主要通过压缩染色质结构和催化形成H2AK119ub1修饰这两种途径促进了兼性异染色质的形成,并以此维持了PRC1靶基因的沉默状态【1】。H2AK119ub1在染色质局部往往连绵不断,形成非常宽广的H2AK119ub1区域,但是其产生的机制一直未被解析。 2020年3月23日,...
在该研究中作者利用核小体pull-down、体外泛素化、TetR-TetO靶向和CHIP-seq等实验发现RYBP和YAF2蛋白能通过ZNF结构域特异识别并结合H2AK119ub1，借此使RYBP-PRC1和YAF2-PRC1复合物与其催化产物之间形成所谓的“酶-产物之间的正反馈机制”，从而促进了H2AK119ub1向周边的蔓延。有趣的是，通过基于组蛋白修饰和DNas...
在该研究中作者利用核小体pull-down、体外泛素化、TetR-TetO靶向和CHIP-seq等实验发现RYBP和YAF2蛋白能通过ZNF结构域特异识别并结合H2AK119ub1,借此使RYBP-PRC1和YAF2-PRC1复合物与其催化产物之间形成所谓的“酶-产物之间的正反馈机制...
哺乳动物PRC1复合物的异质性质阻碍了我们对其生物学功能的理解。在这里,我们提出了一个全面的蛋白质组学和基因组学分析,发现了六组主要的PRC1复合物,每个包含一个独特的PCGF亚基,一个RING1A/B泛素连接酶和一组独特的相关多肽。这些PRC1复合...
因此作者想实现一种新的蛋白复合物降解策略,可以实现优先降解伴侣蛋白而不是与PROTACs结合的蛋白。EED是PRC2主要组成部分,同样地,它也与PRC1复合物有相互作用。因此作者想通过EED小分子设计的PROTACs优先降解PRC1复合物中的BMI1和RING1B。 作者首先选用了一个高活性、选择性好的EED配体EED226,通过仔细分析其与EED...
铁皮石斛PRC1复合物的功能目前尚未有报道.在本研究中,主要从系统进化,表达模式及胁迫响应,蛋白互作网络,亚细胞定位及异源转化拟南芥五个方面,探究PRC1复合物成员基因在双子叶拟南芥和单子叶铁皮石斛之间功能的保守性及分歧.以期为后续的发育机理研究奠定基础及为铁皮石斛的遗传育种提供线索.主要研究结果如下:(1)铁皮...
李国红课题组结合核小体pull-down、体外泛素化、TetR-TetO靶向和CHIP-seq等实验发现RYBP和YAF2蛋白能通过ZNF结构域特异识别并结合H2AK119ub1,借此使RYBP-PRC1和YAF2-PRC1复合物与其催化产物之间形成所谓的“酶-产物之间的正反馈机制”,从而促进了H2AK119ub1向周边的蔓延。有趣的是,通过基于组蛋白修饰和DNaseI高敏...
在细胞的自我更新过程中,维持细胞自身性状的稳定需要表观遗传信息的精准继承.多梳抑制复合物参与了兼性异染色质区域的建立与维持,对于细胞的命运决定发挥了重要的作用.多梳抑制复合物主要分为PRC1和PRC2两类复合物.PRC2以正反馈的方式介导H3K27me3的建立和维持.然而,PRC1是如何在细胞内建立和维持H2AK119ub1的目...
多梳蛋白家族(PcG)是一类调控基因沉默的表观修饰蛋白,它们可以与其它蛋白形成多种复合物。常见的复合物有多梳抑制复合物I(PRC1),多梳抑制复合物II(PRC2)。哺乳动物中多种同源蛋白的存在及组合方式的不同使得哺乳动物中的PRC1比果蝇中的PRC1更复杂多样,根据PRC1的核心组分PCGFs(PCGF1-6)将PRC1分为六种(PRC...