1.一般实验室扩增病毒,都是为了获得病毒拷贝样本,以便于后续实验消耗,因此可以考虑直接用T75培养瓶进行扩增。当T75瓶内细胞长到约90%满时,即可进行病毒感染细胞。也可以将细胞培养在6孔板或者高黏附培养皿中进行扩毒,为了提高效率,推荐在T75瓶内进行。 2.病毒稀释:将原有病毒液用无血清培养基DMEM进行倍比梯度稀释,直至