目的:分析PQBP1调控的基因集涉及的主要信号通路和生物学过程。 实验步骤: 使用GO(Gene Ontology)和KEGG通路富集分析,确定PQBP1调控的基因集中涉及的主要功能类别和信号通路。 3.2.3 结果分析 RNA-seq分析结果揭示了PQBP1调控的下游靶基因,并显示其对转录和剪接调控的全局影响。 基因富集分析显示PQBP1参与的主要生物学...
RNA深度测序结果揭示PQBP1通过促进Numbpre-mRNA的9号外显子保留,进而促进纹状体前体细胞的自我增殖。当在纹状体前体细胞中敲除Pqbp1,则促进Numbpre-mRNA的9号外显子去除,进而抑制纹状体前体细胞增殖,增加分化。该研究工作详细探究了X染色体连锁的智力障碍相关因子PQBP1调控纹状体发育的机制,为阐明Renpenning综合征的致病机...
进一步研究揭示PQBP1竞争性地结合非磷酸化的翻译延伸因子eEF2,抑制eEF2K介导的eEF2磷酸化过程,调控了代谢型谷氨酸受体依赖的突触长时程抑制。研究显示在正常小鼠的海马中注射干扰PQBP1/eEF2结合的多肽,同样导致mGluR-LTD受损,引起认知功能障碍。该研究还揭示PQBP1通过抑制eEF2K介导的eEF2磷酸化调控蛋白质翻译的机制在所...