1. 药物封装：聚苯硫醚的特殊结构使其能够与药物分子相互作用，从而实现药物的封装。聚苯硫醚能够通过物理吸附或化学结合的方式将药物分子吸附在其表面或内部。在DOX-PPS药物载体中，聚苯硫醚可将阿霉素（一种常用的抗癌药物）封装在其内部。2. 药物控释：聚苯硫醚具有可降解性和生物相容性，这使得DOX-PPS药物载体能够...
关于质子泵抑制剂(PPs)药物 关于质子泵抑制剂药物 张宝荣 质子泵抑制剂的发展 质子泵抑制剂的分子式及作用机制 质子泵抑制剂药动学比较 质子泵抑制剂的临床应用 主要不良反应 质子泵抑制剂的发展 质子泵抑制剂的分子式 奥美拉唑钠 兰索拉唑 质子泵抑制剂的分子式 泮托拉唑钠 雷贝拉唑钠 质子泵抑制剂的作用机制...
药物偶联PPS/SPDP/SMCC-PPS靶向普兰尼克 随着纳米医学的发展,一些纳米药物制剂被设计用来提高化疗效应。整合(包载或键合)进纳米系统用来克服或者规避CA抗性。开发多效性的耐药逆转剂或合理设计新型的多功能纳米制剂用于改善耐药逆转、提高临床指数已成为当前研究的重中之重。针对CA的异质性采用纳米前药制剂用于克服药物抗...
使 CPPs 或 CPPs-药物分子被运输到核内、被细胞质中的蛋白酶降解或很可能以完整分子或降解后的分子形式转运到细胞外; 如果 CPPs 或 CPPs-药物分子是以内吞作用机制内化, 其历程取决于内吞机制的类型, CPPs 或 CPPs-药物分子很可能经过溶酶体降解、可能在降解前从胞内体(内涵体) 中逃逸出来随后进入细胞质...
脂质体能够提高载药运行的靶向性,增强药物与细胞膜的亲和性,可使药物长效化,降低约物毒性,避免耐药性。其原理主要在于脂质体通过改变药物的动力学性质和组织分布,改变了药物与细胞的作用机制,显著提高药物对耐药肿瘤细胞和致病菌的抑制和杀伤作用。 1抗肿瘤药物的载体:几乎所有的化疗药物都有很强的毒副作用,脂质体可...
硝酸甘油注射液需用5%的葡萄糖注射液或生理盐水稀释混匀后静脉滴注,不得直接静脉注射,且不能与其他药物混合。应选用玻璃瓶或其他非吸附型的特殊输液器,否则需明显增大药物剂量。 静脉滴注硝酸甘油具有起效和清除代谢迅速的特点,因此剂量易于控制和调整,加之直接进入血液循环,避免了肝脏首过清除效应等优点,在急性心肌缺...
DSPE-PEG-SWKLPPS作为一种药物递送系统的分子，因其具备靶向递送、延长循环时间和提高生物相容性等一系列优点，近年来广泛应用于药物传递和治疗领域。然而，尽管这一系统在理论上具有很大潜力，它也面临一些不可忽视的挑战，以下是对这些潜在缺点的详细分析和经验分享。首先，制备过程的复杂性是DSPE-PEG-SWKLPPS应用...
名称:PEG-PPS-PEG 聚乙二醇改性聚苯硫醚 纯度:95%+ 性状:基于不同的分子量,呈白色/类白色固体,或液体。 溶剂:二氯甲烷,DMSO,水等常规有机溶剂。 稳定性:冷藏保存,避免反复冻融。 分子量(PEG ):2000、3400、5000,其他分子量可以定制。 PEG-PPS-PEG共聚物中PEG和PPS的组合提供了亲水性和疏水性之间的独特平衡。
同时，DSPE作为磷脂类物质，具有较强的生物相容性，能够在体内保持较长时间的稳定性，延缓药物的释放过程，进而延长药物的半衰期，提高药效持续性。正是这一稳定性，使得DSPE-PEG-T7能够在复杂的生物环境中有效发挥作用。此外，DSPE-PEG-T7载体的缓释特性也是其一大亮点。与传统的瞬时释放药物不同，DSPE-PEG-T7能够...
3儿童药物研发策略:开发罕见病适应证 专注于罕见病药物研发的公司大部分都会以扩展适应证和地域为手段做大做强。部分药企在大品种的基础上,也开始进行罕见病药物的部署,考虑进口已经上市或引进获批概率较高的在研罕见病药物。 在上述被纳入优先审评审批名单的80项药物注册申请中,同时符合范围(二)第4和6条的药品,即...