朱亦垄,郗光霞,史书红,毕晓燕,李兴,赵宝珍[摘要]目的研究不同浓度15d—PGJ对大鼠成骨细胞过氧化物酶体增殖物激活受体-,/2(PPAR'y2)及骨代谢相关基因核因子一KB活化受体配体(RANKL)、碱性磷酸酶(ALP)及骨保护素(OPG)mRNA表达水平的变化,探讨PPAR-y2内源性配体15d·PGJ:对成骨细胞骨代谢相关基因表达的影响。
一、PPARγ2内源性配体对成骨细胞骨代谢相关基因表达的影响 目的:观察不同浓度PPARγ2内源性配体Ox-LDL、15d-PGJ2、LTB4以及共轭亚油酸(c9,t11-CLA和t10,c12-CLA)干预后,大鼠成骨细胞PPARγ2及RANKL、ALP、OPG mRNA表达水平的变化,探讨以上四种PPARγ2内源性配体对骨代谢的影响。方法:在体外培养的大鼠成骨...
目的探讨PPAR72内源性配体氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)、15脱氧一前列腺素J2(15d—PGJ2)、白三烯B4(LTB4)在骨代谢中的作用。方法体外培养大鼠成骨细胞,分别加入不同浓度Ox—LDL、15d.PGJ2、LTB4干预24h,RT-PCR检测成骨细胞PPARγ2、NF-kB活化受体配体(RANKL)、碱性磷酸酶(ALP)、护骨素mRNA表达水平,分别比较上述...
碱性磷酸酶(ALP)及骨保护素(OPG)mRNA表达水平的变化,探讨PPARγ2内源性配体15d-PGJ2对成骨细胞骨代谢相关基因表达的影响.方法 体外培养大鼠成骨细胞,加入不同浓度15d-PGJ2(0、10、20、30μmol/L)干预24小时后,采用逆转录PCR(RT-PCR)法检测成骨细胞PPARγ2、RANKL...