PPARGC1B Knockout Lentivirus(PPARGC1B基因敲除慢病毒)是一种感染动物细胞后可以同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因的慢病毒。本产品用于在动物细胞中基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,并且本慢病毒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。 本慢病毒基因序列的关键图谱信息请参考图1。本慢病毒可用于感染细胞...
PPARGC1B Knockout HEK293T RIPA Lysate(PPARGC1B基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液)是通过同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因并实现了目的基因CRISPR敲除的多克隆HEK293T细胞的RIPA裂解液。该细胞中目的基因的敲除已经通过T7EI法的验证。本产品可用于该目的基因敲除后其信号通路相关蛋白的研究,也可以用于该基...
PPARGC1BRUNX3TBKBP1JARID1AJMYPTGER4基因的多态性在中国汉族人群中与强直性脊柱炎相关性的研究病例对照研究基因,和4,中国,多态性,中国汉族,强直性脊柱,基因多态性,汉族人群,汉族人群中,基因的 文档格式: .pdf 文档大小: 10.2M 文档页数: 175页 顶/踩数: ...
背景:强直性脊柱炎的易感性和严重程度很大程度上是由遗传背景决定的.PPARGC1B, RUNX3, TBKBP1, JARID1A, JMY和PTGER4这六个基因最近被发现在西方高加索人种中与强直性脊柱炎相关.我们课题的目的是研究PPARGC1B, RUNX3, TBKBP1, JARID1A, JMY和PTGER4这六个基因的多态性在中国汉族人种中与强直性脊柱炎的...
观察脂肪细胞分化及脂质积聚情况;采用实时荧光定量检测PPARGC1A mRNA的表达.结果——通过油红0染色观察细胞形态发现细胞内脂滴逐渐增大,增多,提示脂肪细胞分化逐步成熟.在分化第2~6天PPARGC1A基因表达显著上调(P0.05),分化至8~10天PPARGC1A基因表达保持在较高水平并趋于稳定.结论——PPARGC1A基因可能参与了脂肪细胞...
目的:探究PPARGC1A基因在孕期糖尿病对子代代谢状况的表观遗传影响中的作用. 方法:分别把SD大鼠用小剂量STZ腹腔注射和STZ加高糖高脂饮食诱导成妊娠期糖尿病(GDM)和妊娠合并糖尿病模型,得到子代大鼠后,测定其各时期体重,血糖,胰岛素,甘油三酯和瘦素水平,并且对PPARGC1A基因的mRNA表达和DNA甲基化水平进行测定. 结果:妊娠...
pLenti-PPARGC1B-sgRNA (PPARGC1B基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
PPARGC1B Knockout HEK293T Cells (PPARGC1B基因敲除HEK293T细胞)是通过同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因,并实现了目的基因CRISPR敲除的HEK293T细胞。本细胞中目的基因的敲除已经通过T7EI法的验证。本细胞株是多克隆细胞,可用于该目的基因的生物学功能研究,也可以用于该基因相应抗体的验证。