建立HBV持续感染模型,以评估肠道菌群耗竭后poly(I:C)抗病毒反应的影响。本研究利用HBV复制伪无菌小鼠模型(PGF),旨在研究肠道微生物群对干扰素抗HBV作用的影响。利用粪群移植(FMT)的PGF小鼠用于验证肠道菌群或益生菌在poly(I:C)治...
建立HBV持续感染模型,以评估肠道菌群耗竭后poly(I:C)抗病毒反应的影响。本研究利用HBV复制伪无菌小鼠模型(PGF),旨在研究肠道微生物群对干扰素抗HBV作用的影响。利用粪群移植(FMT)的PGF小鼠用于验证肠道菌群或益生菌在poly(I:C)治疗CHB中的作用。 研究结果 研究发现,poly(I:C)可清除C57BL/6小鼠的HBV。Poly(I:...
他们采用分窝交叉抚育设计,在验证过的大鼠MIA模型中,系统评估了产前poly(I:C)暴露和产后母体照料对子代发育的独立影响。研究发现,产前MIA通过母体TNFα炎症反应(而非产后母体行为改变)程序化了子代认知灵活性缺陷,并首次证明早期超声发声(USV)表型聚类可预测成年社交缺陷。 研究采用四项关键技术: 1) 妊娠第15天(GD1...
Polyl:C可以诱导机体产生Ⅰ型干扰素(IFN α),刺激机体产生多种抗体,其中包括部分自身抗体[3]。本研究以一定剂量的PolyI:C腹腔注射C57BL/6小鼠,观察小鼠产生的自身免疫反应,为进一步建立自身免疫病动物模型奠定基础。 1 材料和方法 1.1 实验材料 C57BL/6小鼠6周龄50只,每只约20 g,购自第二军医大学动物房,随机...
polyic通过刺激相关细胞发挥作用。polyIC可以强烈地促进肝脏中的各种抗肿瘤先天免疫功能,并且如果是在癌症前用药,对预防小鼠模型中的原发性肝癌有积极作用。Poly（I:C）最早被认为作用于Toll样受体（一种主要的模式识别受体）中的TLR3，并通过TRIF介导的分子通路刺激免疫细胞和肿瘤细胞产生干扰素和其他细胞...
胞苷酸,PolyI:C)诱导子代出现精神分裂症样的神经发育动物模型,以及该模型对精神分裂症的病因研究、生物学机制及其治疗 和药物研发的重要意义。 关键词精神分裂症动物模型产前免疫刺激PolyI:C *本研究得到国家自然科学基金项目(31201346)、中国博士后基金项目(2012M521019)、江苏省临床医学专项基金项目(BL2014068) ...
动物模型:大脑中动脉闭塞(MCAO)模型小鼠[5]剂量:1.25 mg/kg给药方式:腹腔注射(i.p.)结果:减轻局灶性脑I/R损伤。上调Bcl2、Hsp27、Hsp70表达,降低Bax表达,减少细胞变性和凋亡。通过TLR3下调TLR4信号,可以预防脑缺血,并对脑I/R损伤提供保护。 参考文献:[1]. Alexopoulou L, Holt AC, Medzhitov R, ...
探讨聚肌胞苷酸(PolyI:C)联合BCG—CpG复合佐剂(BCG—CpG—DNA+A1,简称BC02)对结核亚单位 疫苗的免疫效果是否有增强作用。方法 BALB/e小鼠分成5组,3组分别免疫含有不同剂量polyI:c(10、25、 50 剂)的结核亚单位疫苗(Ag85b+ESAT6一CFP10)/(BC02+polyI:C)3针,间隔10d;2组分别免疫PBS或 ...
为了进一步证实WNVpoly(A)对人类肿瘤的作用,研究者使用肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC) PDX小鼠模型进行了WNV-poly(A)的疗效研究。与对照组相比,WNV-poly(A)组表现出明显的肿瘤生长抑制(图C)。用WNV-poly (A)治疗后,从注射后第8天到第14天,肿瘤体积显著减少(图D)。WNV-poly(A)组的肿瘤重量明显小于...
首先发现PolySTING能够靶向蓄积在肿瘤组织并对结直肠癌MC38荷瘤小鼠达到100%治愈效果。后续研究发现肿瘤微环境高分泌趋化因子CCL4/5募集cDC1至肿瘤部位继而调控下游效应性CD8+ T细胞发挥免疫疗效。进一步采用条件敲除小鼠模型XCR1creSTINGfl/fl研究证实PolySTING选择性激活cDC1中STING-I-IFN通路,对诱导T细胞免疫反应是必...