真核生物中,三种结构保守的RNA聚合酶(Pol I,Pol II和 Pol IIII)分别介导不同基因的转录,合成不同类型的RNA。Pol I 定位在细胞核核仁中,主要转录rRNA;Pol II、Pol III均位于细胞核核质中,其中Pol II负责转录合成mRNA, Pol III负责转录合成tRNA、5S rRNA、U6 RNA等其他非编码小RNA。Pol III是真核生物中组成...
因此，Pol II可能会通过与IGSs的结合直接支持核仁rRNA的表达。在不同的细胞系中，作者们发现抑制Pol I之后IGS非编码RNA的表达量降低，但是令人吃惊的是在抑制Pol II之后IGS非编码RNA被明显的诱导转录。但是同时抑制Pol I和Pol II的情况下会完全消除对于IGS非编码RNA的诱导。这些结果说明，Pol II会抵消Pol I依赖的...
作者们使用活跃的Pol II 2号位丝氨酸磷酸化抗体pS2以及5号位丝氨酸磷酸化抗体pS5染色后发现,在核仁蛋白NPM标记的核仁范围内,活跃的Pol II磷酸化抗体在呈现点状分布,并且通过ChIP实验作者们进一步发现Pol II pS2以及pS5抗体富集在rDNA区域尤其是IGS28和IGS38区域(图1)。作者们还发现,rDNA位点同时存在Pol I和Pol II。
真核生物有三种非常保守的RNA聚合酶, Pol I、Pol II和Pol III,它们分别产生rRNA、mRNA和tRNA等不同种类的RNA。而在植物中,还存在两种额外的RNA聚合酶,Pol IV和Pol V。Pol IV和Pol V转录本在RNA介导的DNA甲基化(RdDM)通路中发挥关键作用。其中,Pol IV转录本可被加工成24-nt siRNA,siRNA与AGO4蛋白结合,并通...
12月24日凌晨,国际著名学术期刊《科学》在线发表了上海科学家的一项重磅成果:高等植物细胞中的第四种RNA聚合酶结构被成功解析,还发现了它与另一蛋白质形成内部通道,高效合成双链RNA的新机制。 被称为“细胞CPU”的RNA聚合酶(Pol),在高等生物中仅有五种,Pol I、II、III在动物植物中均保守,但是Pol IV和V为植物...
作者们使用活跃的Pol II 2号位丝氨酸磷酸化抗体pS2以及5号位丝氨酸磷酸化抗体pS5染色后发现,在核仁蛋白NPM标记的核仁范围内,活跃的Pol II磷酸化抗体在呈现点状分布,并且通过ChIP实验作者们进一步发现Pol II pS2以及pS5抗体富集在rDNA区域尤其是IGS28和IGS38区域(图1)。作者们还发现,rDNA位点同时存在Pol I和Pol II。
哺乳动物细胞核中的基因转录过程由三种RNA聚合酶复合物(Pol I、II、III)相互协同完成。其中,RNA聚合酶III(Pol III)不仅是细胞核内转录tRNA、5S rRNA、SINEs等短基因的核心机器[1],还参与DNA双链断裂的同源重组修复[2],同时在细胞质中通过转录富含A-T的DNA病毒模板来触发天然免疫[3, 4]。与其他两种RNA聚合酶...
Pol IV是植物细胞核编码的第四种RNA聚合酶,与真核生物的Pol I, Pol II和Pol III相比,其基因组转录区域、相互作用转录因子、工作方式、以及生理功能都有显著区别。近30年来,Pol I, Pol II和Pol III的三维结构陆续得到解析,然而Pol IV的三维结构和工作方式仍然尚未得到解答。
Pol IV和Pol V作为真核生物的第四个和第五个多亚基RNA聚合酶,其基因转录区域、转录起始、延伸和终止机制、转录调控方式均和Pol I、 Pol II和Pol III有较大区别。Pol IV转录的独特之处在于, Pol IV能够与RDR2形成复合物,直接以双链的基因组DNA为模板催化dsRNA的合成。虽然植物Pol IV和Pol V于2005年被发现,...