综上所述,该项研究发现了PMN-MDSCs表面的关键功能受体CD300ld,在肿瘤免疫抑制中发挥重要作用。CD300ld通过STAT3-S100A8/A9轴同时调控PMN-MDSCs的募集及其T细胞抑制功能,从而促进免疫抑制微环境的建立和肿瘤的进展。阻断CD300ld通过减少...
这些数据表明,激活AhR可以显著促进PMN-MDSC的分化与增殖,并增强其免疫抑制功能。 PMN-MDSC高表达AhR,激活AhR促进PMN-MDSC分化、增殖与免疫抑制能力 研究团队此前的研究表明,在ESS小鼠中,M-MDSC的功能受损,为了探究在ESS进展过程中PMN-MDSC...
促生长因子的缺乏是导致FGR发生的重要原因.课题组前期研究也发现,与健康产妇相比,FGR产妇胎盘中多核型髓系抑制性细胞(Polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cells,PMN-MDSCs)的数量及分泌促生长因子的能力显著下降,提示胎盘PMN-MDSCs功能异常与FGR的发生息息相关.那么胎盘PMN-MDSCs功能异常引发的FGR是否促进了 ...
•N2和PMN-MDSC在标记物和抑制功能等方面存在重叠,表明表型和功能关系密切。•没有标志物是唯一定义的,环境依赖性和可塑性使得这些亚群的明确免疫表型具有挑战性。 参考文献:Antuamwine BB, Bosnjakovic R, Hofmann‐Vega F, et al. N1 versus N2 and PMN‐MDSC: A critical appraisal of current concepts o...
polymorphonuclear MDSC recruitment and enhances viral immunotherapy in pancreatic cancer,揭示了CD8+ T细胞在胰腺癌中的不为人知的“阴暗面”:免疫治疗激活的CD8+ TILs,竟然会主动释放一种叫脂质运载蛋白 2(LCN2)的物质,作为“招募信号”,把 PMN-MDSCs吸引到肿瘤微环境中,从而形成免疫耐受的环境,使得免疫治疗难以...
然而,在胰腺癌微环境中,研究者发现免疫治疗激活的CD8+ T细胞竟然会促进多形核髓源性抑制细胞(PMN-MDSCs)的募集,从而抑制免疫治疗效果。在胰腺癌小鼠模型中,使用抗PD-1抗体或溶瘤腺病毒(AdV-Ctrl)进行免疫治疗后,尽管CD8+ T细胞在肿瘤组织内的浸润有所增加,但同时PMN-MDSCs的大量聚集,导致CD8+ T细胞功能受损,...
polymorphonuclear MDSC recruitment and enhances viral immunotherapy in pancreatic cancer,揭示了CD8+ T细胞在胰腺癌中的不为人知的“阴暗面”:免疫治疗激活的CD8+ TILs,竟然会主动释放一种叫脂质运载蛋白 2(LCN2)的物质,作为“招募信号”,把 PMN-MDSC...
PMN-MDSCs的两个特性是其促进肿瘤进展的关键因素:向肿瘤募集的能力、和高度抑制免疫效应细胞的能力。CD300ld同时调控PMN-MDSCs的这两种功能。CD300ld缺失的PMN-MDSCs表现出更弱的迁移能力和向肿瘤中募集的能力;同时,其抑制T细胞增殖的...