单克隆扩增培养,得到19个细胞克隆,对Pmepa1基因位点上sgRNA靶点序列PCR扩增测序分析发现2个双等位基因移码突变细胞,Western blot验证Pmepa1蛋白表达缺失,表明Pmepa1基因敲除TCMK1细胞株构建成功,与未敲除细胞相比,Pmepa1敲除细胞在TGF-β1刺激下,p-Smad2和p-Smad3的表达显著升高,并且促进纤维化基因Fibronectin和...
PMEPA1 cDNA克隆 货号产品名称Method规格价格货期 CDS-R07010-1pDonR223-PMEPA1GateWay2ug/0.5ml¥700现货 CDS-R07010-2pMD18-T-PMEPA1TA克隆2ug/0.5ml¥7001-2周 PMEPA1 重组病毒 货号产品名称Method规格价格货期 CDS-R07010-11rAd-PMEPA1重组腺病毒10^10cfu/支¥30003-5周 ...
靶基因预测,发现PMEPA1可能是miR-130a-3p的一个靶基因;双荧光素酶报告基因的实验结果分析显示,预测的结合位点突变后会消除miR-130a-3p对双荧光比值的敲低效果;qPCR和WB结果显示miR-130a-3p模拟物抑制GCs中PMEPA1表达.(4)构建山羊PMEPA1基因干扰慢病毒后感染GCs,qPCR和WB结果显示干扰慢病毒显著降低了PMEPA1的...