人类PMEL基因编码蛋白是一种黑素细胞特异性糖蛋白[4-5],该位点编码PMEL17蛋白,与小鼠的silver基因同源,编码的蛋白分子质量为70 ku,由668个氨基酸构成;此外,该基因还编码gp100蛋白,这2种蛋白质通过基因交替剪接成2个竞争性3′接受位点而产生,由于催化活性的不同,这2个位点可产生2种蛋白质。在色素细胞中,黑素小...
②由图表信息可知,当多聚胸腺嘧啶长度大于77个碱基时,深色斑块在浅色皮毛上就会出现,形成标准型和斑驳型,推测其原因可能是一些体细胞中越长的多聚胸腺嘧啶导致频繁而随机的基因剪切,使PMEL基因功能恢复正常从而表达出正常PMEL蛋白,进而合成黑色色素,表现出深色斑块。 (3)由上述分析可知,隐藏型与浅色型是相对性状。判断...
表明该区域对山羊PMEL基因转录调控有重要影响,生物信息学分析发现该区域存在5个转录因子结合位点,利用点突变构建了5个突变载体,经过双荧光素酶检测发现5个突变载体的活性均显著下降.提示这5个转录因子是山羊PMEL基因转录的正调控元件.本研究确定了山羊PMEL基因启动子核心区域为-251/+76,NF-1(-206/-197),Sp1(-186...
经过双荧光素酶活性检测发现山羊PMEL 基因—251/+76区域为核心启动子区域。通过不同长度的 启动子片段的活性比较发现 区,—251/—62 域的缺失造成启动子活性从最高到消失,表明该区域对山羊 PMEL 基 因转录调控有重要影响,生物信息学分析发现该区域存在5个转录因子结合位点,利用点突变构建了5个突变载 体,经过双...
成功构建了6个不同长度的启动子片段,水貂PMEL基因-671/+87为核心启动子区域,从-671缺失到-477时启动子活性由最高降低到最低,表明在-671/-477可能存在正调控元件增强其启动活性。利用生物信息学软件分析该区域的转录因子结合位点,提示有十几种转录因子结合位点的存在,综合至少2个软件的预测结果,选择出Sp1(-516/-...
启动子作为基因表达调控的"指挥者",不仅能决定转录起始,还能调控基因表达的强弱.本研究利用生物信息学,比较基因组学,分子克隆,双酶切和双荧光素酶报告系统探究影响山羊黑色素形成的TYRP1和PMEL基因启动子区域,通过点突变技术对核心启动子区域的转录调控元件进行突变.结果对揭...
Pmel位于小鼠的10号染色体,采用CRISPR/Cas技术,设计sgRNA,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Pmel基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
1.一种雪峰乌骨鸡胸肌黑色素沉积pmel17基因,其特征在于,所述基因为与表示雪峰乌骨鸡胸肌黑色素沉积相关基因,pmel17基因如序列表SEQ ID NO:1所示。 2.根据权利1所述的一种雪峰乌骨鸡胸肌黑色素沉积pmel17基因,其特征在于,所述pmel17基因如序列表SEQ ID NO:1第222bp处有G→A的突变,导致多态性存在。 3.根据...
乌骨鸡胸肌黑色素性状的遗传标记,通过筛选雪峰乌骨鸡pmel17基因多态性,并测定了雪峰乌骨鸡胸肌黑色素含量,然后将pmel17基因多态性与黑色素性状关联分析,发现在雪峰乌骨鸡pmel17基因如序列表所示,在185bp处存在一个G/C碱基突变,GG基因型雪峰乌骨鸡胸肌黑色素含量显著高于其他基因型.本发明为雪峰乌骨鸡胸肌黑色素...
利用混合样本池法对鸡显性白羽基因PMEL17突变位点的检测