协和麒麟公司的注射用罗普司亭也于2023年9月25日获日本PMDA批准，用于治疗再生不良性贫血。该药物通过活化血小板生成素来促进血小板生成，为患者提供新的治疗选择。此前，罗普司亭已在全球多个国家和地区获得批准，包括美国和欧盟，并广泛应用于慢性免疫性血小板减少症的治疗。15．托珠单抗注射液 中外制药公司的托珠单抗...
2023年度PMDA批准的新活性成分新药中,UCB开发的齐芦克布仑为全球首次批准,用于治疗全身型重症肌无力。Eli Lilly开发的米吉珠单抗为全球首次批准上市,用于治疗现有治疗效果不理想的中度至重度溃疡性结肠炎。Genmab开发的艾可瑞妥单抗为全球首次上市,用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和复发或难治性滤泡性淋巴瘤。
证券时报e公司讯,仙琚制药(002332)4月8日晚间公告,公司于2023年9月5日至8日,接受了日本PMDA(日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构)的GMP检查,检查范围涵盖质量、生产、设备设施、实验室控制、物料及包装标签等体系。近日,公司收到了日本PMDA签发的《GMP调查结果报告书》,确认公司泼尼松龙原料药通过日本PMDA认证。
预测部分:报告预测期间为2023-2029年,主要预测内容包括全球与中国市场、各区域市场、主要产品分类、应用市场均苯四甲酸二酐(PMDA)销售量、销售额及增长率。 全球与中国均苯四甲酸二酐(PMDA)市场报告涵盖了行业基本介绍、最新数据、政策规划、市场热点、竞争格局、发展现状及前景预测等,辅以大量直观的图表帮助企业把握市...
2023-08-25 PMDA注册流程详解,润唇膏办理PMDA注册需要多久?2023-08-25 润唇膏PMDA注册是否有有效期限?2023-08-25 日本PMDA注册对润唇膏的安全性要求是怎样的?2023-08-25 润唇膏PMDA注册的申请条件是什么?2023-08-25 润唇膏出口日本办理PMDA注册的费 用是多少?2023-08-25 PMDA注册对润唇膏出口的周期是多久?
1.2.1 不同类型均苯四甲酸二酐(PMDA)增长趋势2019 VS 2023 VS 2029 1.2.2 大于等于98% 1.2.3 大于等于99% 1.3 从不同应用,均苯四甲酸二酐(PMDA)主要包括如下几个方面 1.3.1聚酰亚胺 1.3.2 环氧树脂固定剂 1.3.3 聚脂树脂交联剂 1.3.4 其他 ...
在消费端,2024 年中国 PMDA 表观消费量达到 115 万吨,较 2023 年的 105 万 吨增长了 9.5%。建筑装饰、汽车工业以及电子电器是 PMDA 最主要的三个应用领域, 分别占据了市场份额的 35%、25%和 20%。特别是汽车行业对高性能透明材料的需求 增加,推动了 PMDA 在该领域的应用比例逐年上升。 价格方面,2024 年...
报告名称: 2018-2023年中国均苯四酸二酐(PMDA)行业市场深度分析及投资战略研究报告 报告价格: 纸介版:RMB 7800元 电子版:RMB 7500 元 两个版本:RMB 8000 元 报告格式: 电子版或纸介版 交付方式: Email发送或EMS快递 订购热线: 400-817-8000(全国24小时服务) 北京:010-58247071/58247072 福建:0592-5337135...
7.3 2018- 2023年东北地区 7.3.1东北地区各省市经济运行概况 7.3.2东北地区均苯四甲酸二酐(PMDA)需求分析 7.3.3东北地区均苯四甲酸二酐(PMDA)市场前景展望 7.4 2020-2024年华东地区 7.4.1华东地区各省市经济运行概况 7.4.2华东地区均苯四甲酸二酐(PMDA)需求分析 7.4.3华东地区均苯四甲酸二酐(PMDA)市场前景展...
出口塑身仪到日本市场是否必须通过PMDA(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)注册取决于产品的特性、用途以及日本的法规要求。一般情况下,如果您的塑身仪被归类为医疗器械,并且在日本市场上销售和使用,通常需要进行PMDA注册。 日本的医疗器械法规较为严格,许多医疗器械需要获得PMDA的注册批准才能在市场上合法销售和使...