1. 高效克隆PCR产物:pMD18-T载体的构建方式使得它非常适合于克隆PCR产物,可以高效地进行TA克隆。 2. 插入片段稳定性高:pMD18-T载体的插入片段稳定性较高,可以在多种宿主细胞中进行复制和表达。 3. 方便进行序列测定和分析:pMD18-T载体可以方便地进行序...
pMD18-T Simple Vector 是基于 pUC18 构建的高效 TA 克隆载体,其初始多克隆位点(MCS)被破坏。pMD18-T Simple Vector 大小为 2692bp,含有用于筛选的氨苄青霉素抗性基因。编码序列通过位点 425 处的 TA 克隆插入。质粒适用于大多数可商购的感受态细胞,例如 TOP10,DH5α 和 TOP10F',JM109。
pMD18-T载体序列 下载积分: 100 内容提示: pMD1 8-T Vector Pos itions of various elements Vector s ize (bp) 2692 Multiple cloning site 39 9-461 Cloning S ite 425 LacZ α-peptide 1 46-475 Ampicillin resis tance gene 1 632~249 2 pUC origin 873-1 461 primer binding sites: BcaBES T ...
TaKaRa Code: D101ApMD174;T VectorTaKaRa宝生物工程大连有限公司内容Page制品说明1制品内容1保存1纯度1用途1 pMD174;18T Vector的结构1实验操作2Control DNA片段的克隆实验
pMD18-T使用说明书(附序列)使用注意克隆时使用的insertdna片段pcr产物建议进行切胶回收纯化否则pcr产物中的短片段dna甚至是电泳也无法确认的非特异性小片段残存引物等杂质都会影响ta克隆效率 TaKaRa Code:D101A pMD®18-T Vector 说明书 宝生物工程(大连)有限公司 目录 内容 ●制品说明 ●制品内容 ●保存 ●纯度...
在pUC18载体的多克隆位点处的XbaI和SalI识别位点之间插入了EcoRV识别位点,用EcoRV进行酶切 反应后,再在两侧的3'端添加“T”而成。因大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都有在PCR产物 的3'末端添加一个“A”的特性,所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。
计程仪内容Page内容Page产品说明1产品内容1产品内容1保存1纯度1用途1 pMD18-T Vector的结构1实验操作2实验操作2 Control DNA片段的爱沙尼亚克朗实验2一般DNA片段的爱沙尼亚克朗实验片段的爱沙尼亚克朗实验2相关说明3相关说明发明3注意4qa4产品说明产品说明pMDpMD 18-T Vector是用于有效克隆复制PCR产物(ta克隆)的专用载体...
pMD18-T载体的优点 高效克隆PCR产物:pMD18-T载体的构建方式使得它非常适合于克隆PCR产物,可以高效地进行TA克隆。 插入片段稳定性高:pMD18-T载体的插入片段稳定性较高,可以在多种宿主细胞中进行复制和表达。 方便进行序列测定和分析:pMD18-T载体可以方便地进行序列测定和分析,有助于研究人员进行基因克隆、表达、测序...
pmd-18t2014-05-20 上传大小:26KB 所需:50积分/C币 民猪LPL基因真核表达载体的构建 (2012年) 为了进一步分析脂蛋白脂酶(Lipoprotein lipase, LPL)基因的生物学功能。采用克隆测序的方法获得了民猪LPL基因的完整CDS序列,将其克隆到pMD-18T载体上,将测序验证正确的基因序列插入到pcDNA3.1(+)质粒载体中,构建了...
要么你像楼上说的那样，做定向克隆；我想你的本意就是要避免换个引物再亚克隆一次，所以你只能多筛一些克隆，可以用 M13F+你特异基因的F引物 批量做菌落PCR验证（或M13R+特异基因的R），扩出条带就是反向插入了。如果P了上百个克隆还 没有，劝你放弃吧，还是定向克隆吧。在...