近日,德国生物技术公司BioNTech公布了新药BNT327/PM8002的新进展,在多项临床试验中,该药针对小细胞肺癌、非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、肾癌等多种实体瘤,产生了积极的初步疗效和良好的安全性。 盛诺一家 来源:摄图网 关于BNT327/PM800...
这一认定不仅彰显了国家药物监管部门对该公司新药研究的肯定与支持，也为该适应证的研发注入了强大动力。值得一提的是，全球知名的BioNTech公司已与普米斯生物达成一项价值超10亿美元的合作，获得PM8002在全球（大中华区除外）范围内的开发、生产和商业化权益，进一步证明了该药物的市场潜力和研发价值。（三）广阔未来展...
早在2023年7月,普米斯就与BioNTech达成战略研究合作、项目引进选择以及全球许可协议。同年11月,普米斯宣布与BioNTech就抗PD-L1/VEGF双特异性抗体(PM8002)达成一项许可和合作协议。根据该协议,BioNTech获得PM8002在全球(大中华区除外)的开发、生产和商业化权利;普米斯获得5500万美元的首付款,以及超10亿美元的开发、注册...
此外,2024年3月,PM8002注射液联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌已被CDE纳入突破性治疗品种。值得一提的是,2023年11月,BioNTech公司已与普米斯生物达成一项超10亿美元的合作,获得该产品在全球(大中华区除外)的开发、生产和商业化权利。三阴性乳腺癌恶性程度较高、易复发...
2023年11月6日,普米斯生物宣布与BioNTech达成合作协议,将PD-L1/VEGF双抗PM8002的大中华区外全球权益授权给后者,BioNTech支付5500万美元预付款,超10亿美元里程碑金额,以及销售分成。 这已经不是两家企业的首度合作。2023年7月20日,普米斯生物(简称“普米斯”)宣布与BioNTech达成战略研究合作、项目引进选择以及全球许可协...
BioNTech SE看中普米斯的核心是其自主研发的PD-L1/VEGF双抗PM8002,PM8002是一款双特异性抗体药物,由人源化的抗PD-L1单域抗体(VHH)融合到一个含有Fc-沉默突变的抗VEGF-A IgG1抗体上构成,现已在国内开展针对三阴乳腺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌、肝癌等多个瘤种的多项II期临床研究。在肺癌领域的...
此次PM8002联合白蛋白紫杉醇一线治疗TNBC被CDE纳入突破疗法,代表着国家药物监管部门对本研究的认可,对该适应症的研发有重要的里程碑意义。另外值得一提的是,PM8002的临床研究还得到了国际知名生物技术公司BioNTech SE(纳斯达克:BNTX)的认可,现已达成总价值超10亿美元的战略合作。
又有“大动作”！近日，普米斯生物技术公司（以下简称“普米斯”）宣布与百欧恩泰（BioNTech SE；纳斯达克：BNTX）达成战略合作，双方就普米斯自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体(PM8002)达成一项许可和合作协议。根据协议条款，百欧恩泰公司将获得PM8002在全球（大中华区除外）的开发、生产和商业化权利，普米斯将相应...
值得一提的是，康方生物的PD-1/VEGF双抗AK112和普米斯/bioNtech的PD-L1/VEGF双抗PM8002在一线治疗三阴乳腺癌的数据方面取得了新进展，这将是两款药物在2024 ASCO二线非小细胞肺癌和2024 ESMO一线三阴乳腺后的再次交锋。自下半年以来，PD-1/VEGF双抗在肿瘤治疗领域备受瞩目，有望成为替代PD-1/L1抗体的新型明星...
此次PM8002联合白蛋白紫杉醇一线治疗TNBC被CDE纳入突破疗法,代表着国家药物监管部门对本研究的认可,对该适应症的研发有重要的里程碑意义。另外值得一提的是,PM8002的临床研究还得到了国际知名生物技术公司BioNTech SE(纳斯达克:BNTX)的认可,现已达成总价值超10亿美元的战略合作。