PM1022 注射液:静脉输注;剂量:100 mg~1200mg(按受试者所在剂量组给药);用法:将PM1022注射液稀释于 0.9%生理盐水输注。 用药时程:直至疾病进展或出现不可耐受的毒性或受试者退出(以先发生者为准)。 入选标准 1、男性或女性,年...
PD-L1/TIGIT双抗丨PM1022注射液丨治疗晚期实体瘤患者。 PM1022介绍 PM1022为国内首款PD-L1/TIGIT双抗。其可通过同时结合TIGIT和PD-L1阻断TIGIT/CD155(CD112)和PD-L1/PD-1免疫抑制通路,促进免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤。在体内药效试验中表现出明显优于TIGIT单抗、PD-L1单抗和 PD-1单抗,且非劣于TIGIT单抗+PD-...
试验评分 治疗阶段 I期 药品名称 PM1022 注射液 适应症 晚期肿瘤 癌种 肺癌 项目介绍 试验详情 登记号:CTR20220576 项目用药:PM1022 注射液 适应症:晚期肿瘤 疾病:肺癌 实验分期:I期 申办方:普米斯生物技术(珠海)有限公司 开展区域: 试验伤害保险:有 ...
用药周期 PM1022 注射液:静脉输注;剂量:100 mg~1200mg(按受试者所在剂量组给药);用法:将PM1022注射液稀释于 0.9%生理盐水输注。 用药时程:直至疾病进展或出现不可耐受的毒性或受试者退出(以先发生者为准)。 入选标准 1、男性或女性,年龄18至75周岁(含边界值);ECOG评分为0~1;预期生存期≥12周。 2、经...
普米斯生物PM1022临床试验,价PM1022注射液治疗晚期肿瘤耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期肿瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 试验目的 I期目的 评价PM1022在晚期肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。 IIa期目的 初步评估PM1022在特定晚期肿瘤受试者治疗中的疗效。
PD-L1/TIGIT双抗丨PM1022注射液丨治疗晚期实体瘤患者。 PM1022介绍 PM1022为国内首款PD-L1/TIGIT双抗。其可通过同时结合TIGIT和PD-L1阻断TIGIT/CD155(CD112)和PD-L1/PD-1免疫抑制通路,促进免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤。在体内药效试验中表现出明显优于TIGIT单抗、PD-L1...