一 基本信息 项目名称:评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌的Ib期临床试验 二 入选标准 1.自愿参加临床试验;完全了解本研究并自愿签署知情同意书;愿意遵循并有能力完成所有试验程序; 2.男性或女性,年龄 ≥ 18岁; 3.经病理学确诊或临床诊断的HCC; 4.根据BCLC评估的B期或C期;或根据CNLC评估的...
评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌受试者的初步疗效及安全性的Ib期临床试验是由普米斯生物技术(珠海)有限公司发起,由复旦大学附属中山医院承接,干预性研究Ⅰ期单臂试验,查看更多详情临床试验信息,尽在摩熵医药。
PM8002注射液的规格为200 mg/10ml/支;用法用量:20 mg/kg,将PM8002注射液稀释于0.9%生理盐水输注;用药时程:每2周为一个给药周期,直至疾病进展、 出现不可耐受的毒性、受试者怀孕/退出/死亡或试验终止。 PM1016注射液:瘤内注射;用药时程:每2周为一个给药周期,直至疾病进展、 出现不可耐受的毒性、受试者...
一 基本信息 项目名称:评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌的Ib期临床试验 二 入选标准 1.自愿参加临床试验;完全了解本研究并自愿签署知情同意书;愿意遵循并有能力完成所有试验程序; 2.男性或女性,年龄 ≥ 18岁; 3.经病理学确诊或临床诊断的HCC; 4.根据BCLC评估的B期或C期;或根据CNLC评估的...
PM8002注射液是一款双特异性抗体药物,免疫和抗血管的双抗药物,同时发挥免疫抑制和抗血管生成的作用。 PM1016注射液为TNF-α和IL-2的溶瘤腺病毒。溶瘤病毒为一类具有复制能力的肿瘤杀伤型病毒,能够入侵到肿瘤细胞中,然后通过细胞肿胀而摧毁细胞。 研究药物:PM8002联合PM1016(Ib期) ...