PM8002注射液的规格为200 mg/10ml/支;用法用量:20 mg/kg,将PM8002注射液稀释于0.9%生理盐水输注;用药时程:每2周为一个给药周期,直至疾病进展、 出现不可耐受的毒性、受试者怀孕/退出/死亡或试验终止。 PM1016注射液:瘤内注射;用药时程:每2周为一个给药周期,直至疾病进展、 出现不可耐受的毒性、受试者...
药物名称PM1016注射液 药物类型生物制品 申办单位TILT Biotherapeutics Ltd./ GenIbet Biopharmaceuticals S.A./ 普米斯生物技术(珠海)有限公司 试验目的I期:评估 PM1016 治疗晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性;确定 PM1016 的最大耐受剂量(MTD)和/或II期推荐剂量(RP2D)。 IIa期剂量扩展研究:初步研究PM1016...
评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌受试者的初步疗效及安全性的Ib期临床试验项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH4710号审批号,遗传资源国际合作审批类型,复旦大学附属中山医院医疗机构,上海医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传资源行政许可数据库
一 基本信息 项目名称:评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌的Ib期临床试验 二 入选标准 1.自愿参加临床试验;完全了解本研究并自愿签署知情同意书;愿意遵循并有能力完成所有试验程序; 2.男性或女性,年龄 ≥ 18岁; 3.经病理学确诊或临床诊断的HCC; 4.根据BCLC评估的B期或C期;或根据CNLC评估的...
中国临床试验数据库提供PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期临床研究的登记号CTR20222200,药物名称PM8002注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期临床研究的资料信息就在戊戌数据中国临床试验数据库.
PM8002注射液的规格为200 mg/10ml/支;用法用量:20 mg/kg,将PM8002注射液稀释于0.9%生理盐水输注;用药时程:每2周为一个给药周期,直至疾病进展、 出现不可耐受的毒性、受试者怀孕/退出/死亡或试验终止。 PM1016注射液:瘤内注射;用药时程:每2周为一个给药周期,直至疾病进展、 出现不可耐受的毒性、受试者...