高风险小细胞肺癌二线治疗方案:Zepzelca联合疗法持久应答率提升 根据1/2期研究PM1183-A-014-15研究(NCT02611024)剂量扩展部分的数据,新型抗癌药Zepzelca和伊立替康的二线治疗显示出良好的风险/获益特征,港安健康国际医疗指出,该联合疗法在高风险小细胞肺癌(SCLC)患者中产生了较高的持久应答率,尤其是那些无化疗间隔...
Lurbinectedin 鲁比卡丁Zepzelca (PM1183) 药物类型:小分子 适应症:小细胞肺癌 靶点: 是否上市:FDA批准 国内未上市 研发公司:爵士制药Jazz Pharmaceuticals 和PharmaMar 说明书: 药品概述 2020年6月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了爵士制药公司(Jazz Pharmaceuticals plc)和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物Ze...
转录抑制剂Lurbinectedin(PM1183)作为二线治疗疾病控制率达到78%。 作用机理 转录抑制剂Lurbinectedin(PM1183)是一种新的抗癌药物,可阻断转录并诱导DNA双链断裂,导致细胞凋亡。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化, Lubrinectedin 可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 参考文献...
本部分安全性数据来自B-005研究(PM1183-B-005-14,NCT02454972)中105例经治的小细胞肺癌患者,鲁比卡丁3.2mg/m2每三周一次,使用地塞米松和昂丹司琼预防恶心和呕吐,允许使用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)二级预防。29%的患者治疗时间长于半年,6%的患者治疗时间超过一年。
【新闻事件】:6月29日,西班牙PharmaMar制药公司的抗癌实验药PM1183(lurbinectedin)的一个3期临床(NCT02421588)注册了第一个病人。PM1183是RNA聚合酶II抑制剂,用于治疗铂类耐药的卵巢癌(PROC)。这个叫做CORAIL的随机、开放标签的国际多中心3期临床预计招募420位不可切除的、对铂类药物耐药的晚期卵巢癌患者。头对头...
(http://www.chemdrug.com/article/11/))授予lurbinectedin (PM1183)孤儿药称号,数据显示该药治疗化疗后进展小细胞肺癌(SCLC)患者,疾病整体缓解率(ORR)可达39.3%,中位总生存期(OS)11.8个月。研究招募了68名患者,患者的中位年龄60.5岁(范围:40-83岁),其中43名患者为男性,25名患者为女性。
Zepzelca (PM1183)概述 2020年6月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了爵士制药公司(Jazz Pharmaceuticals plc)和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物Zepzelca(lurbinectedin 鲁比卡丁)注射剂上市,用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者。基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR),Zepzelca通...
zepcelca(Lurbinectedin)pm 1183,通过静脉输注给药,在一小时的过程中以3.2毫克/平方米的剂量输注,每21天重复一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性1Zepzelca可以在门诊诊所使用,与其他选择相比,每21天单次输液的给药时间表可能会减少患者在诊所或医院接受治疗的时间。
Lurbinectedin 鲁比卡丁Zepzelca (PM1183) 药物类型:小分子 适应症:小细胞肺癌 靶点: 是否上市:FDA批准 国内未上市 研发公司:爵士制药Jazz Pharmaceuticals 和PharmaMar 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
鲁比卡丁(lurbinectedin)是一种烷基化药物,可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基,形成加合物,并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一系列事件,这些事件可能会影响DNA结合蛋白(包括某些转录因子)和DNA修复途径的后续活性,从而导致细胞周期紊乱并最终导致细胞死亡。 简要说明书 鲁比卡丁(lurbinectedin) 说明书 药物...