pLV-luci载体为高拷贝质粒,带有氨苄抗性基因,可以在含有100 μg/ml氨苄抗生素的LB培养基中增殖。宿主菌可以采用DH5α,JM109,TOP10等常见大肠杆菌菌种。 公司简介 重庆英茂盛业生物科技有限公司致力于细胞基因编辑服务,大肠杆菌基因编辑服务,我们提供细胞基因过表达服务;细胞RNAi基因敲减服务以及CRISPR基因敲除细胞系构建...
pLV-CRE-Luci载体采用报告基因luciferase检测cAMP信号通路活性。该载体的CRE启动子由多个CRE原件(cAMP Response Element)和Minimal启动子组成。CRE是转录因子CREB(CRE binding protein)的DNA结合序列。CREB磷酸化后结合到CRE,从而启动下游基因转录,产生cAMP信号通路激活的多种反应。cAMP信号通路参与多种生物功能调控,如细胞增...
pLV-ERE-Luci载体通过报告基因Luciferase检测雌激素受体激活。该载体的ERE启动子由多个雌激素受体反应元件和Minimal启动子组成。雌激素受体激活将启动Luciferase蛋白表达。 pLV-ERE-Luci载体与包装载体pH1和pH2(货号KLV3500)的配合可以生产慢病毒。该载体主要用于构建和筛选雌激素报告稳定细胞株。该载体配合雌激素受体表达...
pLV-Pro-Luci载体用于在包括原代培养细胞在内的各种哺乳动物细胞中稳定表达外源基因和Puromycin抗性基因。pLV-Pro-Luci载体与包装载体共转染293V细胞后(包装体系货号KLV3501和KLV3502),产生高滴度复制缺陷的慢病毒颗粒,可以直接用于感染细胞或者纯化浓缩后感染细胞。 原核培养特性 pLV-Pro-Luci载体为高拷贝质粒,带有氨苄...
pLV-Rluci载体为高拷贝质粒,带有氨苄抗性基因,可以在含有100 μg/ml氨苄抗生素的LB培养基中增殖。宿主菌可以采用DH5α,JM109,TOP10等常见大肠杆菌菌种。 公司简介 重庆英茂盛业生物科技有限公司致力于细胞基因编辑服务,大肠杆菌基因编辑服务,我们提供细胞基因过表达服务;细胞RNAi基因敲减服务以及CRISPR基因敲除细胞系构...
采用pLV-CRE-RE-Luci载体构建的稳定293细胞株(货号:CS005) 用forskolin 5uM刺激6小时,收集细胞裂解后加入萤火虫荧光素酶反应底物,化学发光成像仪成像。 使用步骤简介: 包装慢病毒→慢病毒感染目的细胞株→筛选出NFKB-RE报告基因稳转细胞株→通过稳转细胞株研究NFKB信号通路。 使用说明: 1、 本产品提供质粒小...
测序引物: 正向引物 CMV-F:CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG 反向引物 PGK-R:GGTGGATGTGGAATGTGTGCGA 原核培养特性 pLV-mCherry-luci(CMV)载体为高拷贝质粒,带有氨苄抗性基因,可以在含有 100 μg/ml 氨苄抗生素的 LB 培养基中增殖.宿主菌可以采用 DH5α,JM109,TOP10 等常见大肠杆菌菌种. 注意: 本载体中的部分序列...
PLV-EF1α-Luci-N载体为高拷贝质粒,带有氨苄抗性基因,可以在含有100 μg/ml氨苄抗生素的LB培养基中增殖。宿主菌可以采用DH5α,JM109,TOP10等常见大肠杆菌菌种。 说明书下载 VL3322 上一篇:pLV-CAG-mcherry-N CAG启动子慢病毒基因过表达载体(VL3223) 下一篇:pLV-CAG-Luci萤火虫荧光素酶慢病毒基因过表达载体(...
pLV-CAG-Luci载体为高拷贝质粒,带有氨苄抗性基因,可以在含有100 μg/ml氨苄抗生素的LB培养基中增殖。宿主菌可以采用DH5α,JM109,TOP10等常见大肠杆菌菌种。 公司简介 重庆英茂盛业生物科技有限公司致力于细胞基因编辑服务,大肠杆菌基因编辑服务,我们提供细胞基因过表达服务;细胞RNAi基因敲减服务以及CRISPR基因敲除细胞系...
pLV-NFKB-RE-Luci载体通过报告基因Luciferase检测NFKB信号通路活性。该载体的NFKB-RE启动子由多个NFAT response原件和Minimal启动子组成。NFKB激活启动Luciferase蛋白表达。通过检测Luciferase活性反应NFKB信号通路状态。 pLV-NFKB-RE-EGFP载体与在包装载体pH1和pH2(货号KLV3500)的配合可以产生慢病毒。该载体主要用于构建...