PLGA(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)是PLA(Poly(lactic acid))(聚乳酸)家族成员,PLA/PLGA目前是经FDA批准用于药物载体研究的明星聚合物。PLGA体内分解单体乳酸进入三羧酸循环,而乙醇酸由肾脏排泄或由三羧酸循环代谢而消除。 图3:PLA/PLGA临床使用产品 开发基于PLGA的长效产品有哪些困...
报道显示,PLGA微球通常通过乳液法制备,其中聚合物溶解在有机溶剂中,一旦溶剂被提取或蒸发,聚合物就会变硬。因此,所使用的有机溶剂类型及其浓度是影响PLGA微球Tg最重要的因素之一。通过调节影响配方Tg的参数,可以控制PLGA微球制剂的药物释放特性。根据聚合物的性质,药物本身可以通过与PLGA聚合物的相互作用来降低微球制剂的...
PLGA75/25比PLGA50/50是更易溶于二氯甲烷。这可能与当乙交酯(-O-CH2-CO -)单位被替换成丙交酯(-O-CH(CH3)-CO-)单位时,增加一个疏水性的共聚酯有关。 当疏水性的涂层聚酯增加(从PLGA50/50至PLA)时,团聚物有明显的降低趋势,以在分散的水相周围形成连续的壳。 当聚酯是更疏水时(从的PLGA50/50到PLA),...
PLA/PLGA 生物降解聚合物 EXPANSORB® EXPANSORBO GMP PLA和PLGA共聚物是由相应的环状二聚体丙交酯和乙醇酯共聚而成。 PLGAs是用于可吸入药物控释的最佳功能性辅料之一,包括多种商业配方,以及用于可吸收医疗器械的常用材料。 化学结构 PLA - poly(lactic) acid聚乳酸 ...
通过溶剂蒸发/萃取的方式对基于PLGA/PLA的药物制剂微囊通常涉及形成单乳液(O/W)或双乳液(W/O/W)。对于溶解度较差的分子,通常使用O/W方法。该方法包括以下步骤:将不溶性药物溶解在含有PLGA或PLA聚合物的有机溶剂中;将有机相或分散相在水相或连续相中乳化;通过连续相从分散相中萃取溶剂,并伴随着溶剂蒸发,将分散...
通常,聚乙烯醇(PVA)是最常用的乳化剂或稳定剂用于制备PLGA微球。PVA是一种合成的半结晶状聚合物,可溶于水但不溶于其他有机溶剂。根据水解程度和粘度的不同,商业上可提供不同等级的PVA。部分水解的PVA等级的水解程度在84.2%至89.0%之间(粘度为3.4至52.0 mPa.s),中度水解等级在92.5%至96.5%之间(粘度为14.5至...
目前,经过认证可以植入人体的材料,应用最多的PLA和PLGA。我们要根据材料各自的特性做出不同的产品,就要做大量的动物实验。由于很多材料需要在人体内起到支架的作用,因此对强度有较高要求;而降解时间长短很多也和医学强度有关。综合来讲,在医用材料领域,最看重的是降解时间和医学强度。
高分子聚合物是具有不同分子量的高分子同系物的混合物。 这些同系物分子量的平均值叫做高分子的(平均)分子量。 高分子的平均分子量及分子量在聚合物内的分布情况对聚合物的加工性能(流变情况),以及聚合物的宏观力学性有着直接或间接的影响。 常用的测量仪器有:乌式粘度计 激光光散射仪 凝胶色谱仪 质谱仪 ...
基于PLGA/PLA的LAI微球可能对蛋白质/肽类的传递产生积极影响,因为:PLGA微球可以解决频繁注射带来的不便和不适;通过实现药物向靶区域的输送,可以在靶区域内保持较高的药物浓度,从而减少全身暴露;它们可能提高治疗依从性,降低复发频率和重新住院率;它们可以降低意外或故意剂量风险;与口服药物相比,它们能够以更稳定的血浆...
4. 纳米粒和微球：PLA和PLGA都可以用于制备纳米粒和微球，用于药物传递和基因传递等应用。由于PLGA的降解速度可调控，因此可以制备具有不同释放速率的纳米粒和微球。总之，PLA和PLGA在应用上具有一些区别，选择适合的材料取决于具体的应用需求和目标。根据不同的特性和性能，PLA和PLGA可以用于制备不同类型的材料和系统，...