平均粒径从3次的121 nm稳步增加到微射流均质处理器20次的172 nm,表明过度加工可能对使用该技术制备的PEG-PLGA纳米颗粒有害。差示扫描量热研究表明,PEG-PLGA基质没有明显的变化。 博德迈尔和麦金和Ogawa等人(1988)关于多重乳液溶剂蒸发法制备聚乳酸(PLA)和PLGA可降解纳米颗粒的早期报道开始出现在1980年代的文献中。
核心提示:一种应用于移植静脉的PLGAPEG纳米颗粒,所述PLGAPEG纳米颗粒的组分包括聚乳酸羟基乙酸共聚物和用于对聚乳酸羟基乙酸共聚物进行修饰的聚乙二醇,所述聚乳酸羟基乙酸共聚物包括聚乳酸和聚乙醇酸,聚乳酸... 一种应用于移植静脉的PLGA‑PEG纳米颗粒,所述PLGA‑PEG纳米颗粒的组分包括聚乳酸羟基乙酸共聚物和用于对聚...
将250mgplga-peg溶于5ml的dcm中,再将4mg融合蛋白融于1ml的pbs中;将plga-peg溶液缓慢倒入融合蛋白溶液中,用超声破碎仪制备初乳(初乳600w,2min,开3s,停3s);初乳制备完成后与15倍体积的2%的聚乙烯醇(poly(vinylalcohol),pva)溶液混合,在匀浆机中进行复乳(300bar,4min);过夜搅拌挥发dcm,之后用ddh2o洗涤三遍。
化学合成了功能性三嵌段复合物乳酸乙醇酸共聚物-聚乙二醇-适配子(PLGA-PEG-Apt).使用双乳化挥发法制备包裹DNA片段的PLGA-PEG-Ap新型纳米基因载体,表征检测显示:制备的纳米基因载体粒径为(225.2±8.1)nm,Zeta电位约(-35.5±-3.3)mV.扫描电子显微镜下纳米颗粒形态呈圆形,表面光滑,粒径分布较均匀.纳米粒子对TFO的包封...
本发明公开了PLGAPEGPolyI:C纳米颗粒的制备方法,先用化学合成的方法使PLGA和NH2PEG形成PLGAPEG共聚物,然后用复乳溶剂挥发法(W/O/W)将本实验构建的两个结核分枝杆菌融合蛋白ESAT6Rv2626c和Mtb10.4HspX(简称为M4)包裹在纳米颗粒中,进而应用聚多巴胺和PolyI:C进行修饰,形成包裹结核分枝杆菌融合蛋白M4的PLGAPEGPolyI:C...
· PLGA的可降解性:PLGA(聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯))是一种可生物降解的聚合物,其缓慢降解特性使药物能够在体内逐渐释放,实现长时间的控释效果。这对于需要持续释放药物的治疗(如慢性疾病或癌症治疗)特别有利。 o 应用实例:PLGA-PEG-NHS纳米颗粒可以用于控释抗癌药物,提供持续的治疗效果,减少给药频率和副作用。
PLGA-PEG-N3 提供了药物递送系统中的可控释放、长效稳定性和高度的靶向修饰潜力,广泛应用于靶向药物递送、抗癌治疗及基因递送。 N3(叠氮基团):一种反应活性基团,常用于“点击化学”(Click Chemistry),能够与炔类化合物快速、特异性地反应。这使得 PLGA-PEG-N3 能够与其他功能性分子或药物进行进一步的修饰或偶联,...
纳米颗粒的制备。将200 mg的PEG-PLGA聚合物溶解在15 ml乙酸乙酯中,加入1 ml水,然后通过涡旋3 min乳化,形成W/O初级乳液。将初级乳液加入250 ml PVA 2.0% w/v水溶液(外相)中,用uturrax搅拌器(IKA,USA)混合30 s,制备W/O/W乳液。合成的粗多乳液通过微射流均质处理m110L(MFIC)处理,在室温和相互作用室中1800...
PEG-b-PLGA-Cy7纳米颗粒的制备通常涉及以下几个步骤: 首先,通过聚合反应分别合成PEG和PLGA链。 然后,将PEG和PLGA链通过嵌段共聚的方式连接在一起,形成PEG-b-PLGA嵌段共聚物。 接着,将Cy7染料通过化学反应连接到PLGA链上,得到PEG-b-PLGA-Cy7纳米颗粒。