PLGA材料是一种常用的纳米药物载体。PLGA包裹的化疗药物，例如阿霉素、紫杉醇、顺铂、姜黄素等，均是采用这种被动靶向治疗策略，以增加抗肿瘤活性，延长循环时间以及避免药物与血液的接触来提高药物的稳定性。例如，PEG化PLAG纳米粒子载阿霉素的半衰期比自由的药物要高3.7倍。在药物被动靶向治疗中，嗜菌吞噬效应会缩短药物在
PLGA-PEG-OH的两亲性特性使其成为药物递送领域的理想材料，特别是在控释系统和靶向药物递送方面有广泛应用。通过其表面修饰或构建纳米粒子，PLGA-PEG-OH能够有效地包载药物，并在体内实现缓释和靶向递送。主要应用：靶向药物递送：PLGA-PEG-OH可以通过表面修饰靶向配体（如抗体、肽类、受体配体等），使药物能够更精...
PLGA（Poly(lactic-co-glycolic acid)）作为共聚物中的疏水性部分，PLGA段具备良好的生物可降解性和药物包载能力，适合携带疏水小分子药物，控制释放速率，并在体内降解为乳酸和乙醇酸，可被机体代谢吸收。PEG（Polyethylene glycol）PEG段通常连接在PLGA与PEI之间，起到桥接和疏水/亲水平衡的作用。PEG可显著提高纳米粒子...
PEG-PLA/PCL/PLGA两亲嵌段共聚纳米胶束装载药物/包裹荧光 纳米胶束,是由疏水性内核及亲水性外壳自组装形成的纳米粒子,利用其在肿瘤部位增强的渗透和滞留效应(EPR效应),已成功用作靶向药物输送载体。常用的两亲嵌段共聚物有PEG-PLA PEG-PCL PEG-PLGA等。 研究表明,基于此类聚合物材料纳米粒,能够有效地负载生物,利用...
PLGA-PEG包载药物 在PLGA纳米粒子上包覆PEG聚合物后地增加了这些微粒的循环时间。 聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)是一个研究的聚合物,能够完全的生物降解,并且能够自组装成纳米尺寸的胶束,将小分子包裹住。 然而,PLGA聚合物纳米粒子在活体里应用仍然具有很多挑战,PLGA在水中的溶解性比较差,形成的纳米粒子尺寸较大,这些纳...
载阿霉素星型多臂plga-peg嵌段共聚物纳米胶束 利用星型多臂端氨基聚乙丙交酯/聚乙二醇[4g-(PLGA-PEC-NH2)]两亲性嵌段共聚物作为载体材料,构建抗**物阿霉素纳米胶束载体系。DOX经脱盐处理后,采用溶剂挥发法制备DOX聚合物纳米胶束。取--定量DOX溶解于二甲基亚砜(DMSO)中,物质量浓度为5mg/ml,加人3倍摩尔量三乙胺...
粒径与分布：寡核苷酸PEG-PLGA纳米粒子的粒径通常在几十到几百纳米之间，具体取决于制备方法和条件。粒子大小分布较窄，有利于实现均一的药物递送。载药量与包封率：载药量和包封率是评价药物递送系统性能的重要指标。寡核苷酸PEG-PLGA纳米粒子具有较高的载药量和包封率，可以确保药物的有效封装和递送。稳定性...
PLGA-PEG-NHS 可用于制备表面修饰的纳米粒子、胶束或水凝胶，其中PLGA提供疏水核包载药物，PEG为亲水外壳延长血液循环时间，而NHS提供后续修饰位点。其主要优点在于无需引入其他催化剂即可高效偶联，适合于敏感生物分子的修饰，不影响其活性。该材料广泛用于靶向药物递送系统、疫苗载体、分子成像平台、组织工程支架等，是...
在具体应用中，PLGA-PEG-NH₂常用于合成聚合物胶束或纳米粒子，用以递送抗菌、抗炎、神经保护类药物。由于PLGA段具有良好的成膜性和机械强度，该类聚合物也可用于制备控释微球、可注射水凝胶以及植入性缓释装置。PEG的加入不仅降低了体系的疏水性，还可减少材料在应用过程中的蛋白吸附与细胞黏附，有助于提升其在...
方法应用纳米沉降法制备载多西他赛PLGA纳米粒,优化制备过程中的相关参数,用激光粒度仪检测纳米粒的粒径及分布,场发射扫描电镜观察纳米粒的表面形态,zeta电位检测表面电能,高效液相色谱检测药物包封率.MTT法分别检测载多西他赛纳米粒和泰素帝对A549及CNE-1细胞的增值抑制作用 相关产品: mPEG-PCL纳米粒子负载汉防己甲素 ...