PLGA是由聚乳酸(PLA)和聚乙二醇(PEG)共聚合而成的共聚物,具有生物相容性和可降解性。 制备PLGA纳米颗粒的原理如下: 1. 溶剂溶解法:将PLGA溶解在有机溶剂中,如二甲基亚砜(DMSO)或氯仿。然后,将药物或其他活性物质溶解在溶剂中。接下来,将药物溶液缓慢滴加到搅拌的水相中,形成一个油滴。由于PLGA在水中不溶,油...
中文摘要: 目的:制备载阿霉素聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇(PLGA-PLL-PEG)纳米粒,并研究其抑瘤作用。方法:应用PLGA-PLL和活化PEG聚合而成的PLGA-PLL-PEG为载体包载阿霉素,制得载阿霉素PLGA-PLL-PEG纳米粒。检测纳米粒的形态大小、粒径分布、阿霉素的含量,计算载药量和包封率,比较纳米粒和阿霉素在144 h...
包裹多烯紫杉醇的PLGA-PEG纳米粒是一种药物递送系统，其中多烯紫杉醇（DTX）是抗**药物，而PLGA-PEG是药物载体。这种纳米粒系统具有多种优点，例如提高药物的稳定性和生物利用度、实现药物的缓释和长效治疗、降低药物的副作用和毒性等。制备包裹多烯紫杉醇的PLGA-PEG纳米粒的常用方法包括溶剂蒸发法、乳化溶剂挥发法...
纳米粒子聚乳酸羟基乙酸共聚物体外释放目的制备包裹多烯紫杉醇PLGA-PEG纳米粒(DTX-NPs)并评价其体外释放行为.方法合成高分子聚合物PLGA-PEG-COOH并表征;以其作为载体,复乳溶剂挥发法制备隐形纳米粒;动态光散射粒径仪和透射电镜测定DTX-NPs的粒径分布,zeta电位及表面形态;采用HPLC法测定DTX-NPs的包封率及载药量;以...
制备方法：寡核苷酸PEG-PLGA纳米粒子的制备通常涉及将寡核苷酸、PLGA和PEG混合，通过乳化-溶剂挥发法、纳米沉淀法等方法制备成纳米粒子。在制备过程中，可以通过调整制备参数（如乳化剂种类、油水相比例、搅拌速度等）来优化纳米粒子的性能。特性：粒径与分布：寡核苷酸PEG-PLGA纳米粒子的粒径通常在几十到几百纳米之间，...
包裹多烯紫杉醇PLGA-PEG纳米粒(DTX-NPs)的制备方法 精密称取一定量的PLGA-PEG-COOH置于乙酸乙酯中充分涡旋溶解作为油相,向此溶液中加入内水相(1mg/ml的多烯紫杉醇溶液或者去离子水),冰浴超声乳化形成W/O型初乳溶液。用作为外水相,将初乳溶液加入一定浓度的PVA溶液,冰浴超声形成W/O/W复乳,将此复乳稀释后低速搅...
纳米颗粒的制备。将200 mg的PEG-PLGA聚合物溶解在15 ml乙酸乙酯中,加入1 ml水,然后通过涡旋3 min乳化,形成W/O初级乳液。将初级乳液加入250 ml PVA 2.0% w/v水溶液(外相)中,用超uturrax搅拌器(IKA,USA)混合30 s,制备W/O/W乳液。合成的粗多乳液通过微射流均质处理m110L(MFIC)处理,在室温和相互作用室中...
基于PEG-PLGA和CMCS载体制备白藜芦醇纳米粒的过程可以详细分为以下几个步骤: 一、引言 白藜芦醇是一种具有抗氧化、抗炎、抗癌及心血管保护等多种生物活性的非黄酮类多酚有机化合物。PEG-PLGA(聚乙二醇聚乳酸乙醇酸共聚物)因其良好的生物相容性和可降解性,被广泛用作药物递送系统的载体。
该纳米粒制剂包括紫杉醇,PEG-PLGA-PEG三嵌段共聚化合物,表面活性剂,注射用水.其制备方法如下:将溶解有紫杉醇,共聚化合物载体材料,表面活性剂的油水两相按一定比例混合,在高压或高剪切力作用下得到乳白色的乳液,再除去有机溶剂,制得该纳米粒制剂 产品: