MPEG-PLGA是由甲氧基聚乙二醇(MPEG)与聚乳酸-聚甘醇酸(PLGA)通过酯化反应制得的共聚物。其分子结构由水溶性的MPEG段和生物降解性的PLGA段组成,形成了两亲性的结构。 MPEG-PLGA的制备主要通过环开链聚合法,操作流程如下: 1. 选择适当的乳酸和甘醇酸单体,加入到聚合反应器中。 2. 加热至适当的温度(通常需要170...
首先采用本体熔融聚合法合成4臂PLGA链段(4s-PLGA),再采用DCC缩合法合成星型4臂端氨基PLGA-PEG两亲性嵌段共聚物。并通过核磁共振(1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对新合成得到的聚合物进行化学组成、结构和相对分子质量的表征。结果表明,所合成的聚合物符合设计的星型4臂结构,嵌段共聚物中PLGA和PEG链段的自身结构没有改变。
1. 化学偶联: - 反应方法:PLGA和PEG可以通过化学反应发生偶联,常见的反应包括酯化反应或胺化反应等。 - 酯化反应:将PLGA的羧基与PEG的羟基进行酯化反应,形成PLGA-PEG共聚物。 - 胺化反应:将PLGA上的酸基与PEG上的氨基进行胺化反应,形成PLGA-PEG共聚物。 - 可以使用适当的催化剂和反应条件来促进反应的进行。 2. ...
(PLGA-PEG,PLGE)多孔载 药微球,并研究超声波对药物体外释放的影响.方法:以 LA-GA-PEG(63.00 : 27.50 : 9.50,m/m/m)为原料制备 PLGE;以二氯甲烷 为有机相,采用复乳法制备 PLGE 包封的伊文思蓝多孔载药微球.采用扫描电子显微镜对载药微球的形态进行观察;采用紫外分 光光度法测定伊文思蓝的载药量和包封率...
包裹多烯紫杉醇PLGA-PEG纳米粒(DTX-NPs)的制备方法 精密称取一定量的PLGA-PEG-COOH置于乙酸乙酯中充分涡旋溶解作为油相,向此溶液中加入内水相(1mg/ml的多烯紫杉醇溶液或者去离子水),冰浴超声乳化形成W/O型初乳溶液。用作为外水相,将初乳溶液加入一定浓度的PVA溶液,冰浴超声形成W/O/W复乳,将此复乳稀释后低速搅...
方法以丙交酯、2乙交酯及PEG为原料,用开环聚合法合成生物降解聚合物PLGA2PEGPLGA,并用DSC、2GPC和1H2NMR1对其结构进行表征。结果合成的聚合物为嵌段聚合物。由H2NMR可知聚合物数均相对分子质量为6400~8000,重均相对分子质量为7100~9200。上述制备的聚合物的水溶液具有反向热敏性质。质量分数为30%的PLGA2PEGPLGA...
分子量(PEG ):2000、3400、5000,其他分子量可以定制。PLGA制备方法:PLGA 的制备多采用开环聚合法[9,10,11]。常见的开环聚合是将乙醇酸和乳酸分别脱水环化,合成乙交酯(GA) 、丙交酯(LA) 两种单体,再由GA 和LA 开环聚合得PLGA 无规共聚物。,不同的单体比例可以制备出不同类型的PLGA,例如:PLGA 75...
合成方法 PLGA-PEG-CHO的合成方法通常涉及PLGA和PEG的偶联反应,然后与CHO进行酰胺缩合反应得到最终产物。具体的合成步骤可能因材料来源和制备条件的不同而有所差异。 注意事项 避免频繁解冻,以保持PLGA-PEG-CHO的稳定性和活性。 保持干燥,避光储存,以延长其保质期。
[11]合成PLGA-PEG-PLGA的路线有两种:缩合共聚法和开环聚合法。缩合共聚法是用乳酸、羟基乙酸先行聚合生成低聚PLGA,将其作为B段,然后将PLGA与PEG(A段)按比例反应生成PLGA-PEG-PLGA。此法简单,易操作,但得到的共聚物产率低、热敏性小。开环聚合法则利用丙交酯、乙交酯和PEG按比例在一定条件下聚合得到嵌段聚合物。