PEG-PLGA纳米胶束葛根素线粒体细胞摄取抗急性心肌缺血PUE@PEG-PLGA纳米胶束具有粒径小,载药量高,释药缓慢等优良特点.TEM电镜结果表明PUE@PEG-PLGA纳米胶束呈核壳状圆球型结构;采用芘测定法测定PEG-PLGA纳米胶束的临界胶束浓度(CMC)大约为4.8 mg·L-1;激光共聚焦试验表明,PEG-PLGA纳米胶束可以增强香豆素-6细胞摄取...
两亲性嵌段共聚物的种类很多,目前已在临床上应用或正在进行研究的亲水性嵌段有氨基酸类、PEG 类,疏水性嵌段有聚乳酸(PLA),聚己内酯PCL和PLGA等。 PDLLA 降解吸收较 PLLA 快 , PDLLA 在体内完全吸收需6～18个月,PLLA 需8个月～4 年。 PLA 类降解产物为二氧化碳与水,对身体无害。 mPEG-PDLL,mPEG-PCL,mPEG-...
(L-LA)开环共聚合得到一系列数均分子量为3 000～7 000的PLGA-PEG-PLGA水凝胶材料.综合应用动态粘弹谱仪和相图, 系统报道了该凝胶力学性质和溶胶-凝胶转变的关系, 凝胶区间的模量在102～104 Pa之间.用荧光光谱证明了该三嵌段聚合物形成胶束的性质并测定了临界胶束浓度, 验证了凝胶由胶束形成的机理.凝胶中的...
应用介绍:PLGA-PEG-PLGA是齐岳生物一种嵌段共聚物,两端是亲油链段-PLGA。通过调整分子量或者亲水/亲油链段比值,PLGA-PEG-PLGA可以作为不同种类**的载体材料,并提高**的水溶性以及包封率和载药量。PLGA-PEG-PLGA可制成载药的微球、微囊、囊泡、胶束,用于实现**的缓释、控释,也可作为成亲水性较好的组织工程支架...
该类胶束可 提高脂溶性药物的水溶性,改善药物释放特性,实现药物靶向控制释放。 本文首先进行了PLGA.PEG.PLGA嵌段共聚物的合成、结构表征等研究。 在此基础上,研究了PLGA.PEG.PLGA包载CUR胶束的制备工艺、含量测定 方法等,并测定了该嵌段共聚物的临界胶束浓度、空白和载药胶束的粒径分布、 载药胶束的zeta电位和微观...
PLGA/PEG两亲性嵌段共聚物胶束,其特征在于该嵌段共聚物具有星型多臂结构; 其以PEG为亲水链段,PLGA为疏水链段;该共聚物的端基携带靶向分子,并在体内复杂环境中能导向靶分子;其两亲性结构可组装形成核壳胶束,星型多臂的分子构型可使胶束外壳的PEG亲水层稳定。该共聚物胶束与靶向分子进行共价连接,靶向分子为糖分子、...
可降解、温敏型PLGA—PEG—PLGA共聚物的合成、改性及表征 上海大学硕士学位论文可降解、温敏型PLGA—PEG—PLGA共聚物的合成、改性及表征姓名：常亮申请学位级别：硕士专业：应用化学指导教师：刘兆民20070101上海大学硕士学位论文摘要本文合成了乙交酸（ＧＡ）、丙交酯（ＤＬ－ＬＡ），并由其出发，与商业纯的聚乙＝醇...
二、普朗尼克/mPEG-b-PLGA混合胶束中两载体配比对载阿托伐他汀钙聚合物胶束性能的影响.方法制备不同配比的mPEG-b-PLGA,F127载阿托伐他汀钙聚合物混合胶束,用激光粒度分析仪(DLS),稳态荧光光谱仪,紫外分光光度计(UV)等对其粒径,临界胶束浓度,载药量以及体外释放的性质进行了考察.结果混合胶束在载药量,稳定性...
(L-LA)开环共聚合得到一系列数均分子量为3000—7000的PLGA—PEG-PLGA水凝胶材料.综合应用动态粘弹谱仪和相图,系统报道了该凝胶力学性质和溶胶-凝胶转变的关系,凝胶区间的模量在10^2～10^4Pa之间.用荧光光谱证明了该三嵌段聚合物形成胶束的性质并测定了临界胶束浓度,验证了凝胶由胶束形成的机理.凝胶中的头孢他定...
-丙交酯(!-LA)开环共聚合得到一系列数均分子量为3000~7000的PLGA-PEG-PLGA水凝胶材料.综合应用动态粘弹谱仪和相图,系统报道了该凝胶力学性质和溶胶-凝胶转变的关系,凝胶区间的模量在102~104Pa之间.用荧光光谱证明了该三嵌段聚合物形成胶束的性质并测定了临界胶束浓度,验证了凝胶由胶束形成的机理.凝胶中的头孢他...