PLB1004属于第三代的EGFR抑制药理优势剂,在二线治疗EGFR突变非小细胞肺癌,以及治疗EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌的适应症上,都有良好的潜力。 如今,这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过全球肿瘤医生网医学部(4006667998),...
PLB1004（安达替尼）是由中国原研的一种新型的EGFR单苯胺基嘧啶小分子抑制剂，拥有全球知识产权。PLB1004具有优异的靶点选择性，对携带EGFR 20外显子插入突变（EGFR ex20ins）的非小细胞肺癌（NSCLC）有显著的抑制作用，同时对EGFR敏感突变(ex19del和L858R)和耐药突变(T790M)的NSCLC也有明显的抑制作用，而对野生型EG...
根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案也是非常重要的,如对于MET 14号外显子跳跃突变的患者,可以考虑使用特定的MET抑制剂进行治疗。 PLB1004胶囊是一种中国原研、具有全球知识产权的表皮生长因子受体(EGFR)小分子抑制剂,具有高选择性,可以透过血脑屏障。临床前研究显示其能够有效且不可逆地靶向作用于EGFR 20号外显子...
PLB-1004 在治疗EGFR外显子20号插入突变的非小细胞肺癌患者的I期临床研究中期结果显示：截止日期2022年7月31日，入组EGFR-Ex20ins突变的患者有38名，其中 29 名受试者剂量≥ 160 mg 一天一次，26名受试者完成了1次肿瘤评估，确认客观缓解率为57.7%（15/26），疾病控制率（DCR）为100%（26/26），40%患者...
PLB1004(安达替尼)是一款中国原研、具有全球知识产权的表皮生长因子受体(EGFR)小分子抑制剂,具有高选择性,可以透过血脑屏障。临床前研究显示其能够有效且不可逆地靶向作用于EGFR 20号外显子插入突变(EGFR 20 ins)。此外,该分子还可有效地靶向作用于Del19、L858R和T790M等经典的EGFR突变以及HER2突变,与野生型EGFR相比...
PLB1004在治疗携带EGFR ex20ins突变的非小细胞肺癌患者中显示出较佳的疗效,无论患者是否有脑转移病灶。在安全性方面,试验中观察到的常见不良事件大部分为1~2级,且在同类药物中均有所报道,经临床治疗后均可恢复,显示出良好的药物耐受性。这些结果表明,PLB1004具有较高的开发前景,未来有望在非小细胞肺癌领域药物研...
在一项临床研究中,超过一半(57.7%)的患者肿瘤显著缩小30%以上,100%的患者靶病灶不同程度缩小或稳定!肺癌EGFR20ins国研创新药PLB1004首次人体剂量递增和扩展研究的中期结果鼓舞人心,初战告捷! EGFR突变是肺癌患者中最常见的靶点之一,其中除...
PLB1004(安达替尼)是中国原研、具有全球知识产权的表皮生长因子受体(EGFR)小分子抑制剂,拟治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌。PLB1004在中国的I期临床研究开展后,2022年7月鞍石生物正式开启PLB1004的美国IND申报,开启了全球化进程。PLB1004正在开展针对EGFR/HER2外显子20插入突变非小细胞肺癌患者的临床研究,试验数据显示...
【临床招募】EGFR第三代靶向药PLB1004（安达替尼）招募EGFR 20ins突变肺癌患者免费治疗！PLB1004（安达替尼）是中国原研、具有全球知识产权的表皮生长因子受体（EGFR）小分子抑制剂，拟治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌。PLB1004在中国的I期临床研究开展后，2022年7月鞍石生物正式开启PLB1004的美国IND申报，开启了全球化...
🌈EGFR突变伴MET异常:伯瑞替尼联合PLB1004 II期临床用药方案:伯瑞替尼联合PLB1004 VS 奥希替尼 入选重点:✅满足年龄:≥18岁✅既往未接受过针对晚期/转移性疾病的任何系统性抗肿瘤治疗。✅EGFR敏感突变(...