PLB-1004 在治疗EGFR外显子20号插入突变的非小细胞肺癌患者的I期临床研究中期结果显示：截止日期2022年7月31日，入组EGFR-Ex20ins突变的患者有38名，其中 29 名受试者剂量≥ 160 mg 一天一次，26名受试者完成了1次肿瘤评估，确认客观缓解率为57.7%（15/26），疾病控制率（DCR）为100%（26/26），40%患者...
PLB1004（安达替尼）是由中国原研的一种新型的EGFR单苯胺基嘧啶小分子抑制剂，拥有全球知识产权。PLB1004具有优异的靶点选择性，对携带EGFR 20外显子插入突变（EGFR ex20ins）的非小细胞肺癌（NSCLC）有显著的抑制作用，同时对EGFR敏感突变(ex19del和L858R)和耐药突变(T790M)的NSCLC也有明显的抑制作用，而对野生型EG...
PLB1004属于第三代的EGFR抑制药理优势剂,在二线治疗EGFR突变非小细胞肺癌,以及治疗EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌的适应症上,都有良好的潜力。 如今,这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过全球肿瘤医生网医学部(4006667998),...
PLB1004(安达替尼)是国产的一款小分子靶向药,对EGFR基因20外显子插入突变有较好的抑制活性,还具有较好的入脑能力。一期临床试验结果表明,38名受试者出现EGFR-Ex20ins突变,有26人至少完成了1次肿瘤评估,确认客观缓解率为57.7%(15/26),疾病控制率(DCR)为100%(26/26),40%患者的应答持续时间超过6个月。在8例...
PLB1004在治疗携带EGFR ex20ins突变的非小细胞肺癌患者中显示出较佳的疗效,无论患者是否有脑转移病灶。在安全性方面,试验中观察到的常见不良事件大部分为1~2级,且在同类药物中均有所报道,经临床治疗后均可恢复,显示出良好的药物耐受性。这些结果表明,PLB1004具有较高的开发前景,未来有望在非小细胞肺癌领域药物研...
PLB1004既往研究中治疗38名受试者出现EGFR Ex20ins突变,其中 29 名受试者剂量≥ 160 mg QD,有26人至少完成了1次肿瘤评估,确认客观缓解率为57.7%(15/26),疾病控制率(DCR)为100%(26/26),40%患者的应答持续时间超过6个月。 在8例基线有脑转移的受试者中,3例达到部分缓解(PR),颅内ORR为37.5%。
PLB1004的临床研究数据显示,对于携带EGFR ex20ins突变的NSCLC患者,PLB1004的客观缓解率(ORR)达到57.7%,而疾病控制率(DCR)更是达到了100%。这一突破性的疗效不仅体现了PLB1004在治疗特定基因突变肺癌领域的巨大潜力,也为这一疾病的治疗带来了新的方向。 值得一提的是,PLB1004还展现出了抑制颅内转移肿瘤生长的能力。
病情分析:病情诊断:根据您描述的服用PLB1004(伯瑞替尼,一种靶向药物)后的症状变化,初步评估该药物在缓解咳嗽和呼吸困难方面有效,但胸痛和乏力症状持续,需进一步观察评估是否存在药物副作用或疾病进展。 病因分析:胸痛和乏力可能由多种因素引起,包括但不限于药物不良反应(如心脏毒性、肌肉毒性)、疾病本身进展(如肿瘤侵犯...
PLB1004是一种新型单苯胺基嘧啶小分子EGFR(表皮生长因子受体)抑制剂,能够有效且不可逆地靶向作用于20号外显子插入。此外,该分子还可有效地靶向作用于ExDel19、L858R和T790M等经典的EGFR突变,与野生型EGFR相比,具有较高的选择性。 该研究是一项完全在中国进行的多中心、开放标签、剂量递增和扩展研究,旨在评估晚期非小...
伯瑞替尼联合三代靶向药PLB1004治疗继发MET扩增肺癌 PLB1004(安达替尼)是中国原研、具有全球知识产权的表皮生长因子受体(EGFR)小分子抑制剂,在4月刚刚落下帷幕的AACR大会中,PLB1004靶向EGFR 20号外显子插入突变的临床一期中期结果的公布,引起了产业界的关注。根据鞍石生物首席技术官张培龙介绍:PLB1004的客观...