行行查,行业研究数据库www.hanghangcha.com 创新药产业链上游主要指原料供应商与基础科研研发机构,原料主要包括生物原材料,化学原材料以及药用辅助材料,药物靶点的发现等主要依赖科研机构。中游主要指医药研发企业,这些企业主要负责药物生产合成、临床前及临床试验和药品的商业化。下游及销售终端,主要包括综合/专科医院、零...
ALPP/ALPPL2在正常组织几乎不表达或低表达，而在多种实体瘤中高表达，因此是一个肿瘤特异性较好的靶点，其具有ADC、双抗及CAR-T等药物形式开发的潜力。目前，ALPP和ALPPL2现有3个项目临床在研，最快进展到临床2期。SGN-ALPV SGN-ALPV是由Seagen 研发的一款靶向ALPPL2和ALPP的ADC药物，在研适应症主要针对实体...
HER2突变NSCLC获得权威指南一致推荐 Q2:在结束不久的ASCO大会上,德曲妥珠单抗公布了DESTINY-Lung02研究最终分析数据,作为国内首个且唯一一个针对NSCLC HER2靶点的抗体偶联药物(ADC),您认为该如何解读该数据? 董晓荣教授: 最早开展的DESTINY...
生化机理 PLX51107是一种新型BET抑制剂,对每种BET蛋白中的溴结构域-1(BD1)和溴结构域-2(BD2)都有适度的偏好(BD1的Kd分别为1.6、2.1、1.7和5 nM,BRD2、BRD3、BRD4和BRDT的BD2的Kd分别为5.9、6.2、6.1和120 nM)。在非 BET 蛋白中,PLX51107 只与 CBP 和 EP300(p300)的溴结构域有显著的相互作用(Kd ...
对此,开发具有HCC主动靶向性的药物递送载体是解决上述问题的有效方案。然而,药物的HCC靶向递送需要亲和力高的HCC配体及特异性高表达的受体靶点,目前这两者的选择范围十分有限。这表明基于创新HCC靶点及配体的靶向药物递送载体研发具有巨大潜力...
通过二甲基标记定量蛋白质组学分析,确定了CRIP2可以作为潜在的铜结合蛋白与Atox1相互作用,为肿瘤内铜紊乱的治疗提供新的作用机制和药物筛选靶点。 3.特定蛋白质复合物的鉴定 在某些生物学过程中,蛋白质的功能往往依赖于其形成的复合物。邻近标记技术能够捕捉这些复合物,并通过质谱进行鉴定,为理解复杂的信号通路或调控...
(4)获得无刺性状的同时,应该对其他组织的生长发育影响较小,如果实等组织,这样不会使得作物的产 量受到不良影响,若PL只在皮刺等少数组织细胞中表达,则PL是一个很好的基因敲除靶点。 (5)A、相比多位点突变引发无刺性状,在进行杂交产生后代时容易出现大量的性转分离个体,不利于快 速获得大量稳定遗传的植株,A正确;...
靶点 适应症 浅表性轻中度继发性创面感染 试验通俗题目 评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的IIIb期临床试验 试验专业题目 一项评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIIb期临床试验 申办单位信息 ...
ALPP/ALPPL2在正常组织几乎不表达或低表达,而在多种实体瘤中高表达,因此是一个肿瘤特异性较好的靶点,其具有ADC、双抗及CAR-T等药物形式开发的潜力。目前,ALPP和ALPPL2现有3个项目临床在研,最快进展到临床2期。 表3. 主要临床进展 SGN-ALPV SGN-ALPV是由Seagen 研发的一款靶向ALPPL2和ALPP的ADC药物,在研...
ALPPL2/ALPP: 具有肿瘤特异性的潜力靶点 碱性磷酸酶(ALP)是一种普遍存在的膜结合糖蛋白,存在于从细菌到人类的许多生物体中。在大多数情况下,它们是同源二聚体酶,每个催化位点包含三个金属离子,即两个锌和一个镁。这些酶通过催化有机磷酸酯的水解或去除生物矿化的抑制剂无机焦磷酸(PPI)来催化水解。