PKR-IN-C16基础信息 产品名：C16，PKR抑制剂;Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16 ；PKR Inhibitor;CAS号：608512-97-6 结构式：c1cc2c(c3c1ncs3)/C(=C/c4cnc[nH]4)/C(=O)N2 分子式：C13H8N4OS 分子量：268.294 闪点：361.8±31.5 °C 熔点：>225°C (dec.)沸点：674.6±55.0 °C at ...
PKR-IN-C16 (Compound C16, imoxin, C16),又称PKR抑制剂C16,是一种特异的双链RNA依赖蛋白激酶(PKR)抑制剂,PKR-IN-C16能够抑制PKR的自磷酸化。 产品性质 英文别名 (English Synonym) PKR-IN-C16, Compound C16, imoxin, C16 中文名称 (Chinese Name) PKR抑制剂C16 靶点 (Target) PKR 通路 (Pathway...
PKR-IN-C16是一种特异性蛋白激酶(PKR)抑制剂。PKR-IN-C16能够抑制PKR的自磷酸化并解锁原代神经元培养物中PKR诱导的翻译阻断。PKR-IN-C16结合PKR的ATP结合位点并阻断自磷酸化,IC50值为186-210 nM。 图1.PKR-IN-C16化学结构 PKR-IN-C16基础信息 产品名:C16,PKR抑制剂;Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16 ;...
MCE 站:PKR-IN-C16 产品活性:PKR-IN-C16 是特异性蛋白激酶 (PKR) 抑制剂。PKR-IN-C16 能够抑制 PKR 的自磷酸化,PKR 在原代神经元细胞培养中诱导的翻译阻断可被 PKR-IN-C16 解除。 研究领域:Others 作用靶点:Others 相关产品:Bioactive Compound Library Plus|Kinase Inhibitor Library|PEG300|SBE-β-CD|Corn...
PKR-IN-C16 (Compound C16) 是一种特异的双链 RNA 依赖蛋白激酶 (PKR) 抑制剂。PKR-IN-C16 具有良好的神经保护作用,可挽救急性脑损伤。 详细介绍 产品活性:PKR-IN-C16 (Compound C16) 是一种特异的双链 RNA 依赖蛋白激酶 (PKR) 抑制剂。PKR-IN-C16 具有良好的神经保护作用,可挽救急性脑损伤。 品牌介...
C16IL-1β and diabetic woundsMacrophagesNALP3PKRObjective and design:To understand the expression of dsRNA-dependent protein kinase R (PKR) in impaired diabetic wounds, hyperglycemia was induced in C57/BL6 mice with streptozotocin. Murine macrophage cell line, Raw 264.7, stimulated with high glucose...
PKR-IN-C16 是特异性蛋白激酶 (PKR) 抑制剂。PKR-IN-C16 能够抑制 PKR 的自磷酸化,PKR 在原代神经元细胞培养中诱导的翻译阻断可被 PKR-IN-C16 解除。回复等你来答 阿拉丁试剂官网 罗恩试剂是哪个公司的 罗恩试剂是哪个国家的 玻璃管封装的氯金酸如何打开? 标准葡萄糖溶液需自己配置是吗 DMPT有什么用途 ...
PKR-IN-C16是一种特异性蛋白激酶(PKR)抑制剂。PKR-IN-C16能够抑制PKR的自磷酸化并解锁原代神经元培养物中PKR诱导的翻译阻断。PKR-IN-C16结合PKR的ATP结合位点并阻断自磷酸化,IC50值为186-210 nM。 图1.PKR-IN-C16化学结构 PKR-IN-C16基础信息 产品名:C16,PKR抑制剂;Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16 ...
C16 upregulates p21 expression in CRC cells to regulate cell cycle and suppress tumor growth. Thus, PKR inhibitors may serve as a new treatment option for patients with CRC.doi:10.1038/s41598-024-59671-7Hashimoto, YuTokumoto, YoshioWatanabe, Takao...
The highest dose of C16 (600渭g/kg; C16-2) in QA rats reduced expression of the active catalytic domain of the PKR vs. that in vehicle-injected QA rats. A robust increase of IL-1尾 levels on the contralateral side of QA rats was prevented by C16-2 (97% inhibition). Macroscopic ...