巴比妥类药物属于非特异性结构类型药物,其作用强弱、快慢、作用时间长短主要取决于药物的理化性质,与药物的酸性解离常数(PKa)、油水分配系数(lgP)及肛谢秀活过程有关。5-位取代基结构影响巴比妥类药物作用时间的主要因素之一。 1、巴比妥酸和5-单取肛衍生物,其5位上的活泼H酸性强,在生理PH7.4条件下,几乎全部解离...
pH和pKa的区别pH是溶液酸碱度的衡量。对于弱电解质而言,有Ka和Kb的说法,分别表示酸常数和碱常数。pKa就是将Ka的值取负对数。比如弱酸NH+的Ka=*10–10,那么其PKa=–*10–10=104–≈。用酸常数和碱常数可以半定量地描述酸碱的强度。通常认为Ka为10–2左右为中强酸(那么PKa=2),Ka为10–5左右为弱酸(那么...
答案:答案:巴比妥类药物是一类中枢神经系统抑制剂,其作用强弱、作用速度和作用持续时间与药物的pKa、脂溶性(P)以及代谢失活过... 你可能感兴趣的试题 问答题 用1-x²/2近似表示cosx产生摄入误差 答案:答案:使用泰勒级数展开cos(x)可以得到:cos(x) = 1 - x^2/2! + x^4/4! - x^6/6! ... ...
以下关于pH与pKa和药物解离的关系表达哪点是错误的: A. pH=pKa时,[HA]=[A-] B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa C. pH的微小变化对药物解离度影响不大 D. pKa大于7.5的弱酸性药物在胃中根本不解离 E. pKa小于5的弱碱性药物在肠道根本上都是解离型的 相关知识点: ...
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的: A. pH=pKa时,[HA]=[A-] B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa C. pH的微小变化对药物解离度影响不大 D. pKa大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离 E. pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的 相关知识点: ...
答案:药物在体内的解离度取决于药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH。当介质pH较小时,弱酸性药物的离子型浓度减小,分子... 点击查看完整答案手机看题 问答题 【简答题】药物含有什么基团可以与体内葡萄糖醛酸结合?形成什么物质排出体外? 答案:1、药物含有羟基、氨基、羧基、杂环氮原子和巯基可以与体内葡萄糖醛酸...
() A. pH=pKa时,[HA]=A- B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa C. pH的微小变化对药物解离度影响不大 D. pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型 E. pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型 ...
目的研究N-乙酰基-丝氨酸-天门冬氨酰-赖氨酸-脯氨酸(N-acetyl-seryl-aspartyllysyl-proline,Ac-SDKP)是否能够通过活化c AMP依赖性蛋白激酶(protein kinase A,PKA)信号抑制血管紧张素(angiotensin,Ang)II/ROCK(Rho-associated coiled-coil-forming protien kinase)介导的矽肺肌成纤维细胞分化,进而发挥抗矽肺纤维化的...
已知EDTA的pKa1~pKa6分别是0.9, 1.6, 2.0, 2.67, 6.16和10.26, 0.10 mol/L EDTA二钠盐(Na2H2P·2H
Ca2+激酶与PKA、PKC、酪氨酸激酶一样,都能使靶蛋白的丝氨酸和苏氨酸磷酸化。( )解析:25. 核糖体上可区分出四个功能活性位点,其中A位点主要在上,而P位点