本文将探讨这两种病毒共感染猪的肾细胞系(PK-15细胞)的致病性探究。 方法: 1.细胞培育:将PK-15细胞培育在含有DMEM培育基和10%胎牛血清的培育皿中,incubation在37℃的恒温培育箱内。 2.病毒感染:将CSFV和FMDV分别注入PK-15细胞培育皿,使其共感染。 3.细胞观察:利用显微镜对细胞进行观察,观察是否出现病毒感染的...
(河南农业大学 牧医工程学院,河南 郑州 450002)摘要:为研究伪狂犬病病毒(PRV)的致病机制,将 PRV QBA 株按 0. 5 个感染复数(MOI)的剂量接种 PK -15 细胞,分别在感染后 0、1、2、4、6、8、12、24 h 收取细胞并提取 microRNA(miRNA),采用茎环引物实时荧光定量 PCR(RT - qPCR)检测 prv - miR - LLT...
分类号: 密级: 研 究 生 学 位 论 文 ) 论文题目(中文) PRV 感染 PK-15 细胞转录组学研究 及自噬相关分析 ) 论文题目(外文) Transcriptional study of PK-15 cells in PRV infection and autophagy-related analysis 研究生姓名 张帅君 学科、专业 生物学· 细胞生物学 向研究方向 分子病毒学 学别学位级...
研究目的和方法本研究旨在构建伪狂犬病病毒的基因工程疫苗,并对其感染pk-15细胞的转录组和蛋白质组学进行分析,为进一步揭示伪狂犬病病毒的致病机制和免疫保护机制提供基础数据。研究目的本研究采用病毒基因组序列分析、基因克隆、原核表达、动物免疫试验、转录组学和蛋白质组学等技术手段,对伪狂犬病病毒的基因工程疫苗...
本发明涉及生物技术,具体涉及针对PCV2高感染性的PK15细胞系及其制备方法和应用。背景技术猪圆环病毒2型(porcinecircovirustype2,PCV-2)是引起仔猪断奶后多系统衰竭综合征(postweaningmultisystemicwastingsyndrome,PMWS)的主要病原,目前,对PCVAD的诊断标准、致病机理以及针对病毒本身和PCVAD的防制研究还不十分清楚。虽然目前...
【目的】了解猪细小病毒(PPV)感染对抗病毒相关细胞因子mRNA转录时相的影响,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】对PPV感染PK-15细胞的病变进行了显微观察,运用荧光定量PCR技术,测定和分析PPV感染PK-15细胞后,细胞病毒DNA含量及巨噬...
1. PCV2感染PK-15细胞后,通过激光共聚焦,免疫印迹和电镜技术分析PCV2与自噬之间的关系.结果表明,与未感染细胞相比,PCV2感染可诱导细胞中eGFP-LC3点的聚集(代表自噬囊泡)(4.33vs27.51, P0.01).提高了LC3-II/B-actin的比率(24h:1.00vs2.97, P0.05;36h:1.29vs4.11, P0.01),电镜结果也表明PCV2感染可诱导自噬...
为探究Prohibitin2(PHB2)在PCV2感染细胞过程中发挥的作用,首先通过间接免疫荧光试验检测PCV2在PK-15细胞中的增殖变化,同时建立PHB2荧光定量PCR检测体系,然后以PCV2已知的宿主细胞互作蛋白gC1qR为对照,检测PCV2感染PK-15细胞后PHB2 mRNA的动态...
【摘要】本研究旨在初步探索乙脑病毒(JEV)感染PK15细胞后的增殖情况,筛选与病毒感染相关的lncRNA,并对其进行亚细胞定位及靶基因预测.通过免疫荧光试验来检测病毒结构蛋白E的表达情况,采用TCID50法检测PK15细胞中病毒的增殖情况,利用实时荧光定量PCR检测病毒感染后lncRNA的表达水平,在NONCODE数据库对lncRNA进行亚细胞定位,...
本发明属于生物检测技术领域,涉及细胞上清液中外泌体的提取分离,具体是涉及猪圆环病毒2型感染pk-15细胞产生的外泌体分离与检测方法。 背景技术: 猪圆环病毒2型(porcinecircovirustype2,pcv2)特征是病毒粒子无囊膜,基因组为环状、闭合、单股的dna,直径17～20nm,呈二十面体对称结构,pcv2粒子在cscl中的浮密度为1.37...