PK-PD关系概述 01 PK（药物代谢动力学）与PD（药效动力学）的定义：PK研究药物在体内的浓度随时间变化的过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等；PD研究药物与机体相互作用所引起的生物效应及其机制。02 PK-PD关系的意义：PK-PD关系研究将药物的浓度与其所产生的生物效应联系起来，有助于深入了解药物的作用机制，...
现在出现了不可逆的共价抑制剂,会有部分观点认为药物结合上去就无法解离,亦或发现某些药物PK很差的共价抑制剂仍然有很好的的疗效,就会片面的认为共价抑制剂的PK对于其药效的无关紧要,或不存在PK/PD关系。如果其PK/PD关系完全脱轨,为什么共价抑制剂高剂量药效还是优于低剂量,为什么有些药物仍然要用BID给药,为什么活性...
综上所述，不可逆抑制剂的PK/PD关系依然存在关联，只是与可逆抑制剂相比，PK部分被弱化。不同的Kinact/KI化合物对PK的要求不同。不可逆抑制剂因其对靶点的持续作用和脱靶风险，对特异性和安全性要求更高。上述内容包含个人观点，对于共价抑制剂的认识仍需持续学习和深入研究。
pk-pd关系
为 CAR-T 细胞建立 PK-PD 关系具有挑战性,并且没有既定的范式或指南来预测人体 CAR-T 细胞的安全有效剂量水平。开发多尺度系统 PK-PD 模型可能是确定与这些药物的动力学和活性相关的关键决定因素的非常有益的第一步。 Stein等人最近...
一、从治疗的角度看PK与PD 为了产生疗效,药物必须在靶组织有足够的浓度。在药理学意义上讲,我们假定药物的治疗作用或毒性作用与药物在作用位点的浓度相关。Pharmacodynamics (PD) 专门...
《药敏、折点、PK/PD靶值三者关系与临床应用》并不是什么高深的内容,但对临床意义很大。首先让我们复习一下这几个概念:1)药敏。什么是药敏?简单来说,药敏是指细菌对抗菌药物的敏感性。主要是通过MIC,即最低抑菌浓度体现。2)折点。细菌对抗菌药物是否敏...
5-hydroxytrypta-mine ，5-HT ）和去甲肾上腺素（norepinephrine ，NE ）的再摄取，相比较其他抗抑郁药物，文拉法辛的药动学/药效学（pharmacokinetics-pharmacodynam-ics ，PK-PD ）更有规律可循且具有毒副作用较小、口服吸收快、生物利用度高等特点，本文综述了VEN 的PK-PD 模型化研究及其定量关系以及影响VEN ...
ALG-093702是一种肝脏靶向的PD-L1小分子抑制剂，可优先进入肝脏，从而可能潜在地减轻肝外靶向相关毒性。表征ALG-093702的药代动力学(PK)、药效学(PD)与疗效之间的关系对于选择新型肝靶向PD-L1抑制剂药物的给药策略至关重要。C57BL/6小鼠体内 ALG-093702 的平均血浆和组织浓度，来源Aligos公司、EASL2023 采用...
【摘 要】 文拉法辛是一种新型抗抑郁药物,能有效拮抗5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,相比较其他抗抑郁药物,文拉法辛的药动学/药效学更有规律可循且具有毒副作用较小、口服吸收快、生物利用度高等特点,本文综述了VEN的PK-PD模型化研究及其定量关系以及影响VEN体内过程的因素,包括性别、体质量、个体基因型、肝肾...