PK15-ISG15-/-细胞中的荧光强度明显高于PK-15细胞;RT-qPCR和Western blot结果表明,敲除ISG 15可以促进PRV的转录和蛋白表达;病毒噬斑试验进一步显示,敲除ISG 15可以促进PRV的复制.另外,RT-qPCR结果显示,敲除ISG 15可以抑制PRV感染引起的IFN-β转录上调.本研究成功构建了PK15-ISG15-/-细胞系,并通过PRV感染试验...
以PRRSV感染PAM细胞,PRV感染PK-15细胞,通过相对荧光定量检测猪GBP1和GBP2mRNA表达情况,结果发现:PRV感染可以显著诱导猪GBP1和GBP2基因的表达,但PRRSV感染PAM细胞... 晏星 - 《华中农业大学》 被引量: 3发表: 2014年 PK-15细胞的ISG15基因敲除促进PRV的复制 本试验旨在研究干扰素刺激基因15(interferon-stimulated...
然后利用流式细胞术检测PRV-GFP荧光强度,用RT-qPCR检测PRV-gB,PRV-gE,PRV-TK,IL-1β,IFN-β和ISG15的转录水平,用Western blot检测PRV-gB和PRV-gE蛋白表达水平,以及通过滴度测定检测子代病毒的感染力,综合评价TBK1基因稳定敲除PK-15细胞对PRV病毒复制的影响.结果显示:T7E1检测结果显示TBK1基因外显子2区的3个...
该细胞系可以促进PRV mRNA转录和蛋白表达.滴度测定结果显示,PRV-QXX在PK-15细胞复制后TCID50为106.8 TCID50·0.1 mL-1,而在PK-15-TBK1-/-细胞中复制后TCID50为108.5 TCID50·0.1 mL-1.另外,RT-qPCR结果显示该细胞系可以抑制PRV感染引起的IL-1β,IFN-β和ISG15转录上调.以上结果表明TBK1基因敲除PK-15细胞...