存在2个PIK3/Akt/mTOR通路变异的患者中位OS为44.5个月,存在1个PIK3/Akt/mTOR通路变异的患者中位OS为111.4个月,不存在PIK3/Akt/mTOR通路变异的患者中位OS为94.3个月(p = 0.08)。存在2个PIK3/Akt/mTOR通路变异的患者中位tdCRPC为13.5个月,存在1个PIK3/Akt/mTOR通路变异的患者中位tdCRPC为22.9个月,不存在...
第一代mTOR抑制剂主要抑制mTORC1，但可能导致对PI3K信号通路的负反馈增强，增强AKT磷酸化活性。依维莫司单药治疗23/71例患者病情稳定，48/71例病情进展，中位生存期为5.9个月。联合贝伐的治疗，23/44例病情稳定，21/44例病情进展，中位无进展生存期为2.3个月，中位生存期为8.1个月，疗效一般。...
在这条信号通路中,突变包括原癌基因PIK3CA,PIK3R1,AKT,TSC1/2,mTOR的突变以及抑癌基因PTEN,INPP4B和LKB1 的失活突变。 治疗策略 一.mTOR抑制剂 第一代的mTOR抑制剂,主要是抑制mTORC1,这可能会导致对PI3K信号通路的负反馈受到影响,进而增强了AKT的磷酸化活性。AKT的活化被认为是这一耐药机制的订原因。 一个小...
在这篇文章中,我们介绍了我们为mTOR通路的4个代表性基因(AKT3, mTOR, PIK3CA和PIK3R2)的变异开发管理框架的过程的结果。 材料与方法 我们选择了4个最常见的与mTOR通路获得功能(GOF)引起的脑畸形相关的基因-AKT3,MTOR, PIK3CA, PIK3R2-作为ACMG / AMP准则规范起始。根据ClinGen的要求,BMVCEP与Mondo Disease On...
PI3K全称为磷脂酷肌醇-3-激酶,PI3K/AKT/mTOR是细胞内重要的信号通路之一,在调节细胞生长、运动、存活、代谢和血管生成过程中起着重要作用。然而,PI3K/AKT/mTOR通路的过度激活不仅会导致肿瘤的发展还会引起耐药性的产生。 研究发现,在HR+/HER2-晚期乳腺癌中,PI3K通路的改变是肿瘤恶化疾病进展和产生治疗耐药性的最常见...
PIK3/Akt/mTOR通路变异在转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)中很常见,但其在预后中的作用尚不清楚。研究者旨在评估PIK3/Akt/mTOR通路变异在mCSPC中的预后意义以及基因谱。本研究纳入了472名接受下一代测序(NGS)的mCSPC患者。PIK3/Akt/mTor通路变异定义为Akt1、mTOR、PIK3CA、PIK3CB、PIK3R1、PTEN、TSC1和TSC2的突...
癌细胞的糖代谢高度依赖胰岛素,同时胰岛素可促进MTOR途径活化,所以需要维持平缓的胰岛素水平。低碳饮食和饭后运动是必须的。二甲双胍和黄连素是很好的药物。对白血病患者舍曲林和三丁酸甘油酯可控制癌细胞对肠道细菌葡萄糖的榨取。甜叶菊,吡啶甲酸铬,山奈酚,匙羹藤,丹参,柚皮素都是很好的保健品。磷酸戊糖通路可将葡萄...
表皮增长因子受体EGFR通路突变大约影响30%的癌症,下游的KRAS和PIK3/AKT/MTOR 也是重要的致癌通路,二甲双胍和他汀也是可以和抗血管生成药联合使用控制这两个通路的药,还有伊维菌素是可以控制EGFR和HER2便宜低副作用的靶向药物;在自然疗法方面,利血平可以控制EGFR和HER,菠萝蛋白酶可以调节egfr,月见草油有助于控制her2,...
肠癌PIK3K/AKT/mTOR信号通路与靶向治疗 - 来自知乎专栏「基于精准医学理念的精准医疗」,作者: 大乘 http://t.cn/A6hHaxBm (想看更多?下载 @知乎 App:http://t.cn/RxmAz7k )
PI3K全称为磷脂酰肌醇-3-激酶,PI3K/AKT/mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)是细胞内重要的信号通路之一,在调节细胞生长、运动、存活、代谢和血管生成过程中起着重要作用。研究显示,PI3K/AKT/mTOR通路的过度激活不仅会导致肿瘤的发展,还会引起耐药性的产生。这种通路调节失调广泛存在于血液系统癌症、乳腺癌及结直肠癌等人类...