通过检测外周血中红细胞、RETs的突变频率以及RETs占总红细胞的百分率(%RET),定量分析Pig-a基因突变频率。因体内红细胞自发Pig-a基因突变频率极低,为避免因大量突变频率为0的样本而降低阳性样本检测能力,每个动物和每个时间点应至少评估1×10 6个红细胞和RETs[8]。Dertinger等 [9]为提高检测灵敏度,在原有试验方法...
在人体这个奇妙的宇宙里,有的基因突变太过微小,几乎无影响;有的基因突变作用巨大,影响恶劣;但也有一些基因突变,引导着细胞演变出生存优势去适应机体在疾病中的恶劣环境。在再生障碍性贫血(AA)中,就有这样的基因——PIGA基因,它的突变给AA患者带来了哪些有利之处?PIGA突变的存在一定有利吗? AA是造血干细胞异常...
非S9代谢活化条件下,大黄素型蒽醌类化合物给药24 h后表达8 d时Pig-a基因突变率结果见图7,芦荟大黄素25 μg·mL-1组Pig-a基因突变率与溶媒对照组比较显著升高(P<0.001)。 S9代谢活化条件下,大黄素型蒽醌类化合物给药4 h后表达8 d时Pig...
非S9代谢活化条件下,大黄素型蒽醌类化合物给药24 h后表达8 d时Pig-a基因突变率结果见图7,芦荟大黄素25 μg·mL-1组Pig-a基因突变率与溶媒对照组比较显著升高(P<0.001)。 S9代谢活化条件下,大黄素型蒽醌类化合物给药4 h后表达8 d时Pig-a基因突变率见图8,与溶剂对照组比较,大黄素50 μg·mL-1组,羟...
PNH,全称为阵发性睡眠性血红蛋白尿,是一种罕见的血液系统疾病。近年来,随着分子生物学的发展,我们对PNH的遗传学背景及其与PIG-A基因突变的关系有了更深入的了解。 首先,我们需要了解PNH的遗传学特点。PNH是一种获得性克隆造血干细胞疾病,这意味着它的发生是由于造血干细胞的某些基因发生了突变。这些突变通常...
关键词:阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) pIG-A基因 GPI锚连蛋白 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种获得性克隆性造血干细胞疾病,临床表现多样,以持续性血管内溶血,阵发性加重为主要特征。业已证明,PIG-A基因突变而导致糖化磷脂酰肌醇(GPI)合成障碍,致使血细胞GPI锚连蛋白缺失,是引起PNH溶血等临床表现的主要原...
有学者将Pig-a基因突变试验,体内微核试验与28 d重复剂量染毒试验结合应用,通过收集不同时间点外周血,同时检测同一动物同一靶组织的非整倍体诱变剂,染色体断裂诱变剂和基因突变诱变剂.该整合方法不仅可比较化学物对同一动物造成的不同遗传学终点损伤,还可以研究重复染毒对突变频率的影响,并且大量节省实验动物,实验过程更...
Pig-a试验可有效研究体细胞基因突变,是监管安全评估中细菌突变实验的补充。正如经合组织试验指南所述,它能很好地融入各种毒理学研究,使其成为评估致突变性和探索其他体外系统中已被识别的潜在基因毒性的重要工具。我们的研究重点是评估连续给药三天后暴露于N-亚硝基-N-乙基脲(N-Nitroso-N-Ethylurea)和苯并(a)芘(...
本发明属于生物医学,具体涉及一种检测人外周血红细胞pig-a基因突变的流式细胞术方法和应用。 背景技术: 1、磷脂酰肌醇聚糖a(pig-a/pig-a)基因是糖基磷脂酰肌醇(gpi)锚的管家基因,位于x染色体上的短臂端(xp22),gpi锚的作用是将各种细胞表面抗原锚定在细胞膜上。现有研究表明至少有30个基因参与gpi锚的生物合成...
本研究基于L5178Y细胞Pig-a基因突变实验对7种茜素型蒽醌化合物进行体外致突变性研究,结果表明该类化合物对哺乳动物细胞具有致突变性,其中R1或R4位点羟基取代和R2及R3位的取代基团类型是决定茜素型蒽醌化合物致突变性的重要影响因素(图5)。当R2及R3位存在...