中国质量新闻网讯 据北京市药监局网站9月16日消息，史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，菲声康彻股份有限公司 Physio-Control, Inc.生产的半自动体外除颤仪（国械注进20163082101），该公司错误地将心电版LIFEPAK1000发往中国，因此进行召回，召回级别为：三级。涉及产品的型号、规格及批号等详细信息见《医疗器械召回...
企业名称 Physio-Control, Inc. 企业ID/SRN US-MF-000000290 版本 Version 4,Last update date: 2023-09-12 类型 Manufacturer 类型(汉) 制造商 所属国家 United States 所属国家(汉) 美国 增值税号 NL 823521 631 B01 国家贸易登记 91-0697691 街道名称 11811 Willows Road NE 城市 Redmond...
北京捷通康诺医药科技有限公司报告，由于涉及产品可能存在除颤电击后出现锁定状态的问题，Physio-Control,Inc.对其生产的除颤/监护系统（注册证号：国食药监械(进)字2012第3212890号(更)）主动召回。召回级别为一级。涉及产品的名称、注册证或备案凭证编码、型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附...
Physio-Control, Inc. 总部位于华盛顿州雷德蒙德。公司创立于1955年,是世界领先的专业急诊医学响应解决方案提供商,这些解决方案可预测或干预危及生命的紧急情况。公司产品包括LIFEPAK®监护仪/除颤仪和自动体外除颤仪、LIFENET®系统、HealthEMS®电子患者治疗报告(ePCR)软件、LUCAS® 2 胸外按压系统、TrueCPR™ ...
美国PhysioControl,PHYSIO-CONTROL, INC中国区代理商 Tel:021-31128887。美国PhysioControl的微博主页、个人资料、相册。新浪微博,随时随地分享身边的新鲜事儿。
北京捷通康诺医药科技有限公司报告,由于涉及产品可能存在除颤电击后出现锁定状态的问题,Physio-Control,Inc.对其生产的除颤/监护系统(注册证号:国食药监械(进)字2012第3212890号(更))主动召回。召回级别为一级。涉及产品的名称、注册证或备案凭证编码、型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
北京捷通康诺医药科技有限公司报告,由于涉及产品可能存在除颤电击后出现锁定状态的问题,Physio-Control,Inc.对其生产的除颤/监护系统(注册证号:国食药监械(进)字2012第3212890号(更))主动召回。召回级别为一级。涉及产品的名称、注册证或备案凭证编码、型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
北京捷通康诺医药科技有限公司报告,由于涉及产品可能存在除颤电击后出现锁定状态的问题,Physio-Control,Inc.对其生产的除颤/监护系统(注册证号:国食药监械(进)字2012第3212890号(更))主动召回。召回级别为一级。涉及产品的名称、注册证或备案凭证编码、型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
下载“Physio-Control, Inc.”开发的 App,包括“LIFENET Consult”、“LIFENET Care”和“LIFEPAK CR2 Trainer App”。
美国著名骨科医疗公司Stryker Corp于当地时间周二宣布将以12.8亿美元的现金从私募股权公司贝恩资本(Bain Capital)收购除颤器制造商Physio-Control国际公司(Physio-Control International Inc.)。该交易预计第二季度初完成,并且将有助于Stryker的盈利增长。 Str...