CD120190 PHT-427 ≥98% 100MG EA 6345.00 CD120190 PHT-427 ≥98% 250MG EA 14282.00 产品属性 CAS号 1191951-57-1 分子式 C20H31N3O2S2 分子量 409.62 安全信息 公司简介 Codow可道是广州和为医药科技有限公司下属的高端化学试剂品牌, 生产基地占地5000平方米,拥有一个公斤级规模的合成与纯化实验室及一...
PHT-427是一种新型的Akt/磷脂酰肌醇依赖性蛋白激酶1 pleckstrin同源域抑制剂。 温馨提示:产品仅可用于科研实验,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。 规格 价格 10mg 询价 50mg 询价 100mg 询价 200mg 询价 溶解度 In vitro DMSO 75 mg/mL (183.1 mM) Water Insoluble Ethanol 55 mg/mL (134.27 mM...
产品名称PHT-427 产品描述是Akt和PDPK1双重抑制剂,Ki分别为2.7μM 和 5.2 μM。 靶点AktPDPK1 IC502.7 μM5.2 μM[1] 体外研究PH-427是Akt/PDPK1的血小板白细胞C 激酶底物同源性(PH)域抑制剂。10 μM PH-427作用于PC-3前列腺癌细胞,显著降低p-Ser241-PDPK1和p-Thr308-Akt,说明可抑制 Akt 和PDKP1...
PHT-427是作用于Akt和PDPK1的双重抑制剂,Akt和PDPK1的PH结构域具有高度亲和力,Ki分别为2.7 μM和5.2 μM。A pleckstrin homology domain inhibitor to Akt and PKB Kinase (PDPK1). PHT-427 is a dual Akt and PDPK1 inhibitor (high affinity binding for the PH domains of Akt and PDPK1) with Ki of...
英文名称:PHT-427 货号:ZY6M1900 是否进口:否 PHT-427 PHT-427是作用于Akt和PDPK1的双重抑制剂,Akt和PDPK1的PH结构域具有高度亲和力,Ki分别为2.7 μM和5.2 μM。 生物活性 PHT-427是作用于Akt和PDPK1的双重抑制剂,Akt和PDPK1的PH结构域具有高度亲和力,Ki分别为2.7 μM和5.2 μM。PH-427是Akt/PDP...
PHT-427 是一种 Akt 和 PDPK1 双重抑制剂,与 Akt 和 PDPK1 中的 PH 结构域有亲和性,Ki分别为 2.7 μM 和 5.2 μM。 规格价格是否有货数量 10mg ¥431 In-stock 50mg ¥1712 In-stock 100mg ¥2862 In-stock 200mg ¥4938 In-stock ...
PHT-427诱导凋亡,且抑制AKT磷酸化(主要发生在Ser473残基,较少发生在Thr308残基,IC50为6.3 μM,不会影响全部AKT蛋白表达。PHT-427作用于Panc-1细胞,具有抗增殖效果,IC50为65 μM。 体内研究 PHT-427作用于BxPC-3胰腺癌, MCF-7乳腺癌和A-549 NSCL癌移植瘤,具有显著的抗肿瘤活性。PHT-427按125到250 mg/kg...
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Product NamePHT-427 CAS1191951-57-1 CBNumberCB62561491 MFC20H31N3O2S2 MW409.61 MDL NumberMFCD18384970 MOL File1191951-57-1.mol MSDS FileSDSChemical Properties Melting point 126-127 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6)) Boiling point 535.0±43.0 °C(Predicted) Density...
中文名:PHT-427,英文名:PHT-427,CAS:1191951-57-1,化学式:C20H31N3O2S2,分子量:409.61,密度:1.162,熔点:126-127 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6)),沸点:535.0±43.0 °C(Predicted),MSDS.