肝癌是全球死亡率最高的癌症之一,最常见的类型是肝细胞肝癌(HCC)和肝内胆管癌(ICC)。在晚期肝癌小鼠模型中,丝氨酸合成途径(SSP)的磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH)和磷酸丝氨酸氨基转移酶1(Psat1)表达上调。PHGD…
2025年2月18日,中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所(中国科学院分子细胞科学卓越创新中心)杨巍维团队在Cell Discovery上在线发表题为“MAPK13 phosphorylates PHGDH and promotes its degradation via chaperone-mediated autophagy during l...
此外,BLI实验显示WA与重组Cys295A PHGDH蛋白没有相互作用,证实了WA对PHGDH的选择性共价结合。作者还通过分子动力学模拟发现,WA对PHGDH具有变构调控作用,而Cys295残基可能是PHGDH的一个新的变构位点。 图4. WA选择性共价结合PHGDH的Cys295残基 图5. Cys295残基是PHGDH的变构调控位点 5.WA对HCT-116细胞氧化还原平...
基因工具：CRISPR-Cas9敲除、DOX诱导shRNA敲低、MYC过表达/敲低，多角度验证PHGDH功能。药理学工具：采用NCT-503抑制PHGDH活性，结合代谢拯救实验（丝氨酸/甘氨酸补充），明确机制特异性。（3）临床样本深度分析：通过TCGA、CGGA数据库和患者组织芯片（TMA），证实PHGDH高表达与肿瘤分级、复发率和生存率负相关。（4）...
天津医科大学基础医学院免疫系、天津市免疫学研究所余秋景教授最近在Cell Mol Immunol.(2022-9-30)杂志发表了题为“Serine Metabolism Orchestrates Macrophage Polarization by Regulating the IGF1-p38 Axis”的研究论文,解析了磷酸甘油脱氢酶(PHGDH)及丝氨酸代谢调控巨噬细胞极化及其在抗肿瘤免疫作用的新发现,赛业生物俞...
丝氨酸合成途径(SSP)的第一个限速酶磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH)在多种肿瘤中过度活跃,导致SSP活化,促进肿瘤发生。然而,迄今为止仅发现了少数PHGDH抑制剂,尤其是PHGDH的共价抑制剂。在这里,作者将天然小分子Withangulatin A (WA) 鉴定为PHGDH 的...
图5.PHGDH在维持CRC细胞干性中的调节作用 LXH-3-71诱导PHGDH降解的分子机制研究发现,LXH-3-71通过促进PHGDH与DDB1-CUL4泛素连接酶复合体的结合,增强了PHGDH的多泛素化和降解。免疫沉淀和SDS-PAGE分析发现DDB1在LXH-3-71处理组中显著富集,表明LXH-3-71作为“分子胶”帮助形成PHGDH与DDB1-CUL4的复合体,从而促进...
为解决 SSP 在 DILI 中调控机制不明的问题,中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所的研究人员开展相关研究,发现 MAPK13 影响 PHGDH 降解加重肝损伤,抑制 MAPK13 或补充丝氨酸可缓解。推荐科研读者阅读,助力相关研究。 在医学领域,肝脏损伤是一个备受关注的问题,尤其是药物性肝损伤(DILI)。它可是急性肝衰竭的主要...
综上,研究者在本项研究中首次发现了氨基酸代谢,表观遗传修饰和抗真菌固有免疫三个系统间的直接关联,鉴定出了PHGDH-SYK这组对于氨基酸代谢和抗真菌固有免疫所必需的相互作用,揭示了氨基酸代谢在CLR信号通路中的新功能,加深了我们对于抗真菌固有免疫的理解。
We have professional and advanced research and production capacity for PHGDH reagents production, including Proteins, Antibodies, cDNA Clones,etc. All PHGDH products are produced in house and quality controlled.