综上所述,Ph like ALL涉及与其高危特点和预后不良相关的多种基因组改变,许多基因改变都对酪氨酸激酶抑制剂敏感。 随着分子生物学技术的不断发展,Ph like ALL相关基因的检测将在诊疗中发挥关键作用,在诊断时对相关激酶激活情况进行识别检测,将有助于Ph like ALL患者...
ph-融合基因最初是在慢性髓细胞白血病(CML)患者中发现的。它是由BCR基因和ABL基因的融合所产生的,导致ABL酪氨酸激酶活性持续增强,从而促进白血病细胞的异常增殖和存活。ph-融合基因的特点在于其激活了ABL激酶,进而促进了细胞恶性变异,因此成为CML的特异生物学标志。 3. ph-like融合基因的研究和意义 近年来,研究人员...
本发明提供一种Ph‑like急性淋巴细胞白血病融合基因及其应用和检测试剂盒,所述融合基因为TPR‑PDGFRB。本发明中首先发现、鉴定了急淋巴细胞白血病中存在新融合基因TPR‑PDGFRB,评估认为TPR‑PDGFRB可以作为急性淋巴细胞白血病的特异性分子标志物,进而开发了一款临床上可用于诊断、检测患者微小残留病(MRD)的试剂盒。
急淋中融合基因PH_like是不是需要移性别:男 年龄:5岁2017年1月16号,骨穿报告为急淋,在天津血液病研究医院进一步筛选中为融合基因PH-Like,是独立预后不良的标志,在第十九天骨穿报告中,异常细胞残余为0.07,定为低危,但医生说要做好移植准备,想问问是不是必须移植? 温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考 林良兜 ...
本发明属于生物技术和生物信息学领域,具体地,涉及一种Ph-like相关检验融合基因的方法。背景技术:::Ph染色体是由人类9号和22号染色体的异位产生的,染色体异位的结果是BCR/ABL融合基因的出现。Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞性白血病(AcuteLymphoblasticLeukemia,ALL)约占成人ALL的20-25%,占儿童及青少年ALL的3-7。
专利名称：一种Ph-like急性淋巴细胞白血病融合基因及其应用和检测试剂盒 专利类型：发明专利 发明人：闫金松,卢莹,张学红,黄丹,侯志杰,娄佳成,王海娜,刘强 申请号：CN202011192505.4 申请日：20201030 公开号：CN112210568A 公开日：20210112 专利内容由知识产权出版社提供 摘要：本发明提供一种Ph‑like急性淋巴细胞...
伴Ph-like ALL常见基因型患儿较其他高危B-ALL初诊时年长儿、高白细胞多见,生存率较低,首次诱导结束骨髓MRD未转阴为影响伴Ph-like ALL常见基因型患儿预后的独立危险因素。 费城染色体样急性淋巴细胞白血病(Philadelphia chromosome-like acute lymphoblastic leukemia,Ph-like ALL)又称BCR-ABL1样 ALL(BCR-ABL1-like ...
本发明公开了一种检测Ph‑like相关融合基因位点的方法,包括S1:获取骨髓标本,所述骨髓标本来自于患有ALL疾病的人体;S2:从所述骨髓标本中提取基因组RNA;S3:将所述基因组RNA进行逆转录成cDNA;S4:使用特异性扩增引物通过PCR扩增所述基因组cDNA,从而获得PCR扩增产物;S5:对所述PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,看是否有...
一种检测Ph‑like相关基因融合位点的方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种检测Ph‑like相关基因融合位点的方法说明:本发明公开了一种检测Ph‑like相关融合基因位点的方法,包括S1获取骨髓标本,所述骨髓标本来...专利查询请上爱企查
philadelphiachromosome(ph)–like或bcr-abl1–likeall是all中的高危亚型,涉及激酶或细胞因子受体基因的重排、突变或拷贝数改变。目前,在不同研究中使用多种方法进行ph-likeall相关染色体或基因异常检测。例如robertskg的一项针对成人的ph–likeall研究中采用多种方法进行了检测:affymetrixu133plus2.0microarrays、taqmanlow...