20世纪90年代末的研究表明,ABL激酶抑制剂可阻断来自CML和Ph阳性ALL的BCR::ABL1白血病细胞系的体外增殖,也可阻断原发性ALL原始细胞的增殖。2001年伊马替尼上市,《时代》杂志称之为“神奇的子弹”,自此以后,TKI在CML患者中取得的结果及体外研究结果为探索更多TKI在P...
同种异基因造血干细胞移植 (allo-HCT) 是高危急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者的一种公认的治愈方式;然而,至目前仍缺乏描述费城染色体(Ph)样ALL allo-HCT结局的大型数据。因此本研究旨在通过回顾性分析接受allo-HCT治疗完全缓解 (CR) 的成人B细胞Ph样ALL患者...
1、Ph+ALL:从年龄与外周血白细胞数(经常白细胞数较高)判断,大多数Ph阳性儿童B-ALL患者属于高危型,预后不良,但却缺乏特征性的临床表现。虽然伴BCR-ABL1的ALL患者可以器官受累,但淋巴瘤的表现少见[3]。 2、Ph样ALL:临床表现跟Ph+ALL相似,也属于高危型,有较高的外周血白细胞计数,没有特征性的临床表现,复发率...
Ph+ALL是费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病,是一种造血系统恶性疾病,需要结合医生指导进行针对性治疗。 此类患者细胞中DNA出现异常变化,从而产生费城染色体,此时会导致体内产生BCR-ABL1蛋白,骨髓受到BCR-ABL1蛋白的影响会生成过多的淋巴细胞,所以会形成白血病,此类患者可能会出现面色苍白、皮肤瘀斑、心悸等情况,若没有及时...
这是奥雷巴替尼在Ph+ ALL儿童患者中的首次临床数据披露，呈现其在该领域具有显著的治疗潜力和良好的安全性。 同时，在刚刚召开的2023欧洲血液年会（EHA）上，两项奥雷巴替尼用于成人Ph+ ALL患者的最新临床数据获得壁报展示，呈现了良好的疗效和安全性。两项数据分别为《第三代TKI奥雷巴替尼用于成人伴T315I突变...
2024年3月19日,武田宣布FDA已经加速批准ponatinib(普纳替尼、商品名:Iclusig)的补充新药申请(sNDA),即 联合化疗一线治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)成年患者。本次新适应症的获批主…
②初诊Ph+ALL的治疗选择 ③Ph+ALL的文献数据 北京大学血液病研究所简介 北京大学血液病研究所是国内规模最大,技术力量雄厚,集医疗、教学和科研为一体的综合性血液病研究所之一。本科室是国家教育部、卫生健康委员会重点学科,国家临床重点专科,国家临床药品研究基地,211工程临床重点学科,作为首个临床医疗科室被教育部评...
Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)既往被认为是ALL中预后较差的一种特殊类型,然而随着酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的加入,Ph+ ALL的预后得到显著改善。 北京大学人民医院江倩教授团队新近发表“低剂量化疗联合酪氨酸激酶抑制剂诱导治疗Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病的疗效和安全性”研究,回顾性资料比较低剂量化疗与常...
1.1ph-like ALL由来 2009年1月9日在《柳叶刀—肿瘤学》(The Lancet Oncology)杂志中报道了费城染色体样急性淋巴母细胞白血病(Ph-like ALL),后在2016年WHO把它新增为ALL的一种建议亚型。 图片来源NCCN2021.v1 从近几年研究发现,基于Ph-like ALL分子遗传学异常,用相应的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)联合化疗可显著改善...
【摘要】为了探讨Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病合并侵袭性曲霉菌病的临床特点和治疗措施,对1例Ph+ALL患者进行了血常规、骨髓像、胸片、头颅CT扫描和细胞遗传学等检查,并先后给予DVCP、善唯达及格列卫联合诱导化疗。患者在骨髓抑制期发生侵袭性肺、脑曲霉菌感染,给予伊曲康唑、两性霉素等抗真菌治疗,进行了开颅病灶引流...