PH缓冲剂使用方法 PH1.68 PH12.45等PH缓冲剂使用方法: 选用去离子水,并预先煮沸15～30分钟,以除去溶解的二氧化碳。如果没有制备条件也可选用蒸馏水,二次蒸馏的蒸馏水更好,剪开塑料袋将试剂倒入烧杯中,用适量去离子水使之溶解,并冲洗包装袋,再倒入250ml容量瓶中,稀释至刻度,充分摇匀即可,倒入试样瓶贴上标签备用。
此外,可用于标准化实验室常用的PH电极,以确保准确测量PH值。 使用方法: 使用时,应首先选择适合特定实验的缓冲剂。不同的缓冲剂适用于不同的PH值范围和实验条件。然后,将缓冲剂加入溶液中,搅拌均匀,直至溶液的PH值达到所需范围。在实验过程中,如果PH值发生了变化,可以通过再次添加标准缓冲剂来保持其在适当的范围内...
而Hepes缓冲剂在使用时也有着俩种方法。具体如下: 1、 Hepes可根据所需的浓度直接加入到配制的培养液中,再过滤除菌.每1000ml培养液中加入2.38克HEPES,待溶后用lN NaOH 调pH至7.2,滤过除菌后使用.此时HEPES的使用浓度为10 mmol/L. 2、 亦可配成 100 x 贮存液(l mol/L),使用前取 99ml培养液加入 lml贮存...
3、调节pH值:使用适当的酸或碱调节TAPS溶液的pH值至所需范围。可以使用pH试纸或pH计进行准确测量。 4、过滤和存储:将调节好pH值的TAPS溶液通过无菌滤膜过滤,祛除可能存在的杂质。然后将其存储在无菌容器中,置于4℃冰箱保存。 二、TAPS缓冲剂的使用技巧 1、避免反复冻融:反复冻融会破坏TAPS缓冲剂的稳定性和活性,...
阶段,你已经获得大量可高效表达此蛋白质的细菌菌体,请写出两种破碎菌体的方法;②通过粗纯化,你得到100毫升样品,你计划用离子交换层析法纯化这些样品,已知该蛋白质的等电点为5.0,你所用的缓冲液的pH为7.5,为了使该蛋白质能与离子交换剂结合,你应使用阴离子交换剂还是阳离子交换剂?③得到纯化好的蛋白质样品后,你...