当然,如果目的启动子活性较强,使用pGL3-basic即可;若启动子活性较弱,可以选择带有强启动子的pGL3-enhancer或promoter载体。pGL3-basic系统需要用到三种质粒(图1): (1)pGL3-basic:带有目标启动子序列的报告质粒,萤火虫荧光素酶(fLuc)作为报告基因; (2)pRL-TK:内参质粒,海肾荧光素酶(rLuc)作为内参基因,使fLuc的检...
pRL 和 pGL4 pGL3 是萤火虫萤光素酶报告基因 pGL3 有4个载体 pGL3-Basic pGL3-Control pGL3-Enhancer pGL3-Promoter pRL是海肾萤光素酶载体 pRL有4个载体 pRL-null pRL-TK pRL-CMV pRL-SV40 pGL4载体 (现有37个) 相关元件 萤火虫 luc2,luc2P,luc2CP 萤光素酶 海肾 hRluc,hRlucP,hRlucCP 启动子 SV40...
方财法：用限制性内切酶BglⅡ和HindⅢ分别从质粒pCDNA3.1和pRL-TK中切下CMV和TK启动子,克隆至pGL3-b...
HH-LUC-006 pRL-SV40 HH-LUC-005 pRL-TK 海肾萤光素酶(Rluc) 报告基因对照载体 HH-LUC-004 pGL3-Control双荧光素酶报告基因阳性对照载体HH-LUC-004 HH-LUC-003 pGL3-enhancer HH-LUC-001 pGL3-basic 荧光素酶报告基因载体(萤火虫荧光) 来源:浩格生物科技有限公司推荐...
pGL3basic pGL3control pGL3promotor pGL3enhancer pGL4.26, 4.29 海肾萤光素酶对照报告基因载体:PRL-TK,PRL-CMV 其他真核载体 pVAX1 pCI pIRES pIRES2-EGFP pSUPER-EGFP pSUPER-retro-EGFP pSUPER 腺病毒全套: BJ5183 pADEASY-1 pADEASY-1/ BJ5183 pshuttle pshuttle-cmv Clontech 酵母单杂交系统 Clontech 酵母...
利用双荧光素酶报告系统探讨活化T细胞核因子(NFAT)能否调控常见组成性启来自动子CMV,SV40和TK,为不同条件下选择合适双荧光报告系统内参提供依据。方法:用限制性内切酶BglⅡ和HindⅢ分别从质粒pCDNA3.1和pRL-TK中切下CMV和TK启动子,克隆至pGL3-basic载体中,构建成pCMV-Luc和pTK-Luc载体。将构建pCMV-Luc和pTK-Luc以...
HH-LUC-005 pRL-TK 海肾萤光素酶(Rluc) 报告基因对照载体 HH-LUC-004 pGL3-Control双荧光素酶报告基因阳性对照载体HH-LUC-004 HH-LUC-003 pGL3-enhancer HH-LUC-001 pGL3-basic 荧光素酶报告基因载体(萤火虫荧光) 返回顶部 点击询价 联系方式 热门标签:海吉浩格生物质粒宝HedgehogBio报告基因荧光素酶 ...
启动子增强子报告载体(Promega)pGL3-basic,pGL3-control,pGL3-enhancer,pGL3-promoter,pRL-TK,pRL-CMV,pRL-SV40 以下质粒,菌株收取管理等费用一般是200-800￥/个,先款后货,支持淘宝交易,有发票,可以有近期测序结果! 如需其他质粒,请联系QQ:296381865,邮件:jiranbio@163.com ...
山东济南250012)[摘要】目的:构建含人前列腺特异性膜抗原fprostatespecificmembraneantigen,PSMA)基因启动子表达载体pGL3一PSMP方法:PCR扩增人PSMA上游l175bD启动子序列,克隆至荧光素酶表达载体pGL3一Basic,构建前列腺特异性表达载体pGL3.PSMP.重组子经双酶切,测序鉴定:将构建载体用脂质体转柒体外培养的前列腺癌细胞株PC...
pRL-tk,pRL-CMV真核哺乳动物载体 pRL-tk,pRL-CMV真核哺乳动物载体-GFP,pRL-tk,pRL-CMV真核哺乳动物载体-EGFP绿色荧光载体质粒-BioVector NTCC保藏中心 pDest22,32真核哺乳动物载体 pDest22,32真核哺乳动物载体-GFP,pDest22,32真核哺乳动物载体-EGFP绿色荧光载体质粒-BioVector NTCC保藏中心 植物表达载体 pcambia...