可以下载PGL3-basic Vector的technical mannual (Part# TM033)在第18页上，可以查到一个表格：Table 4. Restriction Enzymes That Cut the pGL3-Basic Vector Between 1 and 5 Times.从这个列表上看，这个载体上没有EcoRI的酶切位点，不仅多克隆位点上没有，整个载体上都没有。
pCDNA3.1mychisA PCDNA3.1(neo+) pcDNA3.1(-)Hygro pcDNA3.1(-)Zeo pCMV-CMV pCMV-HA 海肾荧光素酶报告基因载体 pGL3basic pGL3control pGL3promotor pGL3enhancer pGL4.26, 4.29,pECFP-N1.C1 PCDNA3.1(+)产品来源 产品用途 产品名称 pSilencer1.0 Ambion RNAi载体 pSilencer 2.1-U6 hygro Ambion RNAi载体 p...
用质粒PGL3一Basic作为载体,将胰岛素2启动子(insulin11promoter)插入其中,构建带有荧光素酶报告基因的质粒,转染入胰岛G细胞MIN6中进行葡萄糖诱导试验,以利用双荧光素酶报告基因系统检测胰岛素分泌情况。结果表明,葡萄糖浓度依赖性的诱导胰岛素报告基因的表达。该灵敏的胰岛素报告基因载体的成功构建,为研究胰岛素的分泌提供了...
PSMA)基因启动子表达载体pGL3一PSMP方法:PCR扩增人PSMA上游l175bD启动子序列,克隆至荧光素酶表达载体pGL3一Basic,构建前列腺特异性表达载体pGL3.PSMP.重组子经双酶切,测序鉴定:将构建载体用脂质体转柒体外培养的前列腺癌细胞株PC一3M.应用双荧光素酶测定系统检测荧光素酶的表达活性结果:序列测定表明,克隆获得的ll75...
RenillaLucif-(PCR)胰岛索启动子报告质粒是将胰岛素2启动erase以10t1的浓度共转入胰岛B细胞MIN6中,子(insulinIIpromoter)的核心片段插入PGL3一转染结束换液时对不同组别加入不同浓度的葡萄糖Basic质粒中构建而成,MluI和BglⅡ两个酶切位(D-Glucose,D-Glu),浓度梯度为1.0、4.5、9、Z2.5、 点被选择作为片段插入点...