pGL3-ELAM-Luc质粒构建是一个大肠杆菌表达载体,Tac强启动子可以驱动GST促溶标签和目的基因融合表达,LacI阻碍蛋白和Laco操作子使本质粒在没有加入IPTG之前禁止表达,防止其影响细菌生长。表达后的融合蛋白可用凝血酶蛋白酶切割,再过一次GST柱子即可清除掉GST标签。 产品相册pGL3-ELAM-Luc质粒构建CTTTCCTGCGT
方法构建pGL3-EPO-α-MHC启动子编码荧光素酶报告基因的质粒,以含pGL3-EPO-α-MHC和pGL3-CMV启动子的质粒分别转染缺氧和常氧的心肌细胞(H9C2),检测荧光素酶的表达。结果pGL3-CMV启动子质粒在缺氧条件下的报告基因表达与常氧条件相比显著下降(P < 0.05),而pGL3-EPO-α-MHC启动子在缺氧条件下能够显著上調报告基因...
来随着基因重组和基因转移技术的迅速发展,基因研究成为研究糖尿病发病机理的一条新途径。用质粒 PGL3一Basic作为载体,将胰岛素2启动子(insulin11promoter)插入其中,构建带有荧光素酶报告基因的质 粒,转染入胰岛G细胞MIN6中进行葡萄糖诱导试验,以利用双荧光素酶报告基因系统检测胰岛素分泌情 ...
pgl3-claudin-1promoter荧光素酶报告基因质粒的构建及其功能鉴定,pgl3-claudin-1promoter荧光素酶报告基因质粒的构建及其功能鉴定,报告基因质粒,荧光..
(1) 构建一个将靶启动子的特定片段插入到荧光素酶表达序列前方的报告基因质粒,如pGL3-basic等; (2)将要检测的转录因子表达质粒与报告基因质粒共转染293细胞或其它相关的细胞系。如果此转录因子能够激活靶启动子,则荧光素酶基因就会表达,荧光素酶的表达量与转录因子的作用强度成正比; ...
pGL3-IRF3-m质粒构建是一个大肠杆菌表达载体,Tac强启动子可以驱动GST促溶标签和目的基因融合表达,LacI阻碍蛋白和Laco操作子使本质粒在没有加入IPTG之前禁止表达,防止其影响细菌生长。表达后的融合蛋白可用凝血酶蛋白酶切割,再过一次GST柱子即可清除掉GST标签。
构建pGL3-EPO-α-MHC启动子编码荧光素酶报告基因的质粒(pGL3-EPO-α-MHC-LUC),考察该质粒在缺氧条件下的表达,评价EPO-α-MHC启动子的缺氧调控功能。 1 材料与方法 1.1 仪器与试剂 荧光化学发光酶标仪(美国Thermo公司); 紫外分光光度计(美国 Thermo公司)。荧光素酶检测试剂盒、BCA检测试剂盒、LDH检测试剂盒(...
结果与结论:重组质粒DNA测序结果采用NCBI blast比对与GenBank(gil62750811)中大鼠Claudin-1基因启动子序列完全匹配。重组萤光素酶报告基因转录活性检测与pGL3-Basic质粒相比,重组pGL3质粒转录活性明显增强(P〈0.001)。经过测序和转染结果证实有效的pGL3-Claudin-1启动子质粒构建成功。
来随着基因重组和基因转移技术的迅速发展,基因研究成为研究糖尿病发病机理的一条新途径。用质粒 PGL3一Basic作为载体,将胰岛素2启动子(insulin II promoter)插入其中,构建带有荧光素酶报告基因的质 粒,转染入胰岛8细胞MIN6中进行葡萄糖诱导试验,以利用双荧光素酶报告基因系统检测胰岛素分泌情 ...