本研究采用基因工程的方法,从感染GCRV-GD108的草鱼肾脏细胞CIK中提取总RNA,逆转录合成cDNA,采用PCR扩增了S11基因,通过TA克隆连接至载体pMD-19-T中,构建了重组载体pMD-19-T-S11,再将重组载体pMD-19-T-S11双酶切连接至表达载体pGEX-4T-3,构建了重组表达质粒,酶切、测序鉴定获得重组质粒。将重组质粒在大肠杆
pGEX-4T-3- pMD19-T-S11原核表达载体的构建、表达与纯化 及多克隆抗体的制备 水生呼肠孤病毒是水域生态环境中广泛存在的一类病毒,其中草鱼呼肠孤病毒(Grass carp reovirus, GCRV)是在1991年被国际病毒分类委员会(ICTV)分到水生呼肠孤病毒属,是由中国分离鉴定的第一株鱼类病毒[1]。GCRV是具有双层衣壳、无囊膜...