方法:以pcDNA3.1-Myc-Nrx 1β真核表达载体为模板,经PCR扩增Nrx 1β目的基因,然后将其亚克隆入pGEX-4T-1载体,构建其原核表达载体,转化入宿主菌BL21,选用IPTG进行诱导表达,优化表达条件,SDS-PAGE检测Nrx 1β的蛋白表达。结果:Nrx 1β目的基因扩增成功,经克隆后成功连接至pGEX-4T-1,重组体酶切结果及测序结果与...
pGEX-4T-1-Neurexin 1β原核表达载体构建及表达条件的优化
目的:构建Neurexin1p(Nrx1p)原核表达重组体pGEX-4T-1-Neurexin 1β;方法:pGEX-4T-1-Neurexin 1β真核表达载体为模板,经PCR扩增Nnc1βcDNA,然后将其克隆入pGEx-4T-1原核表这载体,筛选阳性质粒后转化入宿主菌BL21,选用ⅢTG进行诱导表达,优化表达条件,SDS—PAGE检测Nrx1B的蛋白表达。结果:琼脂糖凝胶电泳显示Nrx1β...
1 pGEX―4T―1―Neurexin1β原核表达载体构建及表达条件的优化 【摘要】目的:构建Neurexin1β(Nrx1β)原核表达重组体。方法:以pcDNA3.1-Myc-Nrx1β真核表达载体为模板,经PCR扩增Nrx1 β目的基因,然后将其亚克隆入pGEX-4T-1载体,构建其原核表达载体,转化入宿主菌BL21,选用IPTG进行诱导表达,优化表达条件,SDS-PAGE...
方法:以 pcDNA3.1-Myc-Nrx 1β真核表达载体为模板,经 PCR 扩增 Nrx 1β目的基因,然后将其亚克隆入pGEX-4T-1载体,构建其原核表达载体,转化入宿主菌 BL21,选用 IPTG 进行诱导表达,优化表达条件, SDS-PAGE 检测 Nrx 1β的蛋白表达。结果:Nrx 1β目的基因扩增成功,经克隆后成功连接至pGEX-4T-1,重组体酶切...