pGEM-T Easy载体价格1500元,pGEM-T Easy载体质粒图谱(Vector map),载体序列(Sequence)见下文,载体质粒抗性为氨苄青霉素,质粒大小为3015 bp,测序引物为T7,SP6,M13Fwd/R。pGEM-T Easy载体是细菌表达载体。
名称:pGEM-T Easy(不是T载体) 别称:不是T载体 基因长: 规格:少量干粉质粒(现货)大提液体质粒(一周)100μg干粉质粒(询问) 质粒宿主:大肠杆菌 质粒用途:基因模板 片段类型:cDNA 片段物种:空载体 原核抗性:Amp 筛选标记: 荧光标记: 启动子:T7,SP6 ...
pgem-teasyvectorsequence质粒序列 系统标签: pgemvectorsequence序列easy 世界五百强机密文件1pGEM-Teasyvectorsequence1GGGCGAATTGGGCCCGACGTCGCATGCTCCCGGCCGCCATGGCGGCCGCGGGAATTCGATT^A61ATCACTAGTGAATTCGCGGCCGCCTGCAGGTCGACCATATGGGAGAGCTCCCAACGCGTT121GGATGCATAGCTTGAGTATTCTATAGTGTCACCTAAATAGCTTGGCGTAATCATGGTCAT...
PGEM-T /TIMP-1重组质粒的构建及其在体外转录法合成dsRNA中的作用 星级: 3页 pGEM-T和pGEM-T Easy载体系统(中文版) 下载积分:100 内容提示: 注意:本中文操作手册仅供实验参考,在实际使用中请详细对照原英文技术手册 TM042。如遇到问题请与 Promega 公司北京办事处联系,TEL: 010-68498287;E-mail: techserv@pr...
pGEMX-T Easy 载体连接试剂盒传统的pGEM-T Easy 载体使用ECOR V切开后加T而成,由于加T不完全或者T头不稳定容易造成自连背景高和克隆效率不稳定。 pGEMX-T Easy 载体通过将传统的pGEM-T Easy载体来源质粒ECOR V酶切位点改造为两个连续的XCM I 酶切位点,XCM I 酶切后其多克隆位点两侧的3’末端直接产生未...
传统的pGEM-TEasy载体使用ECORV切开后加T而成,由于加T不完全或者T头不稳定容易造成自连背景高和克隆效率不稳定。pGEMX-TEasy载体通过将传统的pGEM-TEasy载体来源质粒ECORV酶切位点改造为两个连续的XCMI酶切位点,XCMI酶切后其多克隆位点两侧的3’末端直接产生未配对的T碱基而成,因此有更高的重组效率。同时除了对...
描述 pGEM® ® -T 和 pGEM -T Easy 载体系统可用于 PCR 产物的克隆。这两种载体是通过 EcoRⅤ酶切pGEM® ® -5Zf(+)和 pGEM -T Easy 载体,并在 3’末端加入胸腺嘧啶构建的。 插入位点 3’-T 突出端可提高 PCR 产物的连接效率,因为 3’-T 突出端可以防止载体的自 身环化,并且为热稳定性...
的含油量,增加油菜的经济价值具有重要的意义.利用PCR技术从甘蓝型油菜湘油15号基因组中扩增了PEP基因片段,并将其克隆到pGEM-TEasy载体上进行测序.测序结果表明:扩增片段长576 bp,与Yannai报道的PEP基因相应区域的同源性为95%.用扩增引物上设计的BamHI 和SacI两位点酶将PEP基因片段切下,反向插入到pBI121.N质粒的...
pGEM -T -T Easy 载体系统 下载积分:2000 内容提示: 注意: 本中文操作手册仅供实验参考, 在实际使用中请详细对照原英文技术手册 TM042。 如遇到问题请与 Promega 公司北京办事处联系, TEL: 010-68498287; E-mail: techserv@promega.com.cn 第 1 页共 23页 技术手册号码: CTM042 pGEM®-T 和 pGEM®...
SampleTextSampleText。:victory:pGEM-T_easy_vector_sequence质粒序列.docxpGEM-T_easy_vector质粒序列.txtLasteditedbysilicareon2012-10-18at17:39]