SV40大T抗原cDNA来源于Li&Fields(1993)年文献提到的质粒,克隆到pGADT7载体(由Clontech改造所得)。 基本信息: 载体类型:酵母双杂交系统载体 载体大小:10kb 原核抗性:氨苄青霉素(Ampicillin, Amp) 克隆菌株:DH5α 载体标签HA 筛选标记:LEU2 启动子:ADH1 表达宿主:酵母细胞 5" 测序引物:T7: TAATACGACTCACTATAG...
pGADT7-T载体价格1000元,pGADT7-T载体质粒图谱(Vector map),载体序列(Sequence)见下文,载体质粒抗性为Ampicillin,质粒大小为7987bp,测序引物见下文。pGADT7-T是酵母双杂交载体的pGADT7-T。
限制性内切酶 载体大小: 7987bp 5' 测序引物及序列: T7: T AATACGACTCACTATAGGG 3' 测序引物及序列: --‐--‐ 载体标签: --‐--‐ 载体抗性: Ampicillin 筛选标记: --‐--‐ 备注: --‐--‐ 产品目录号: PR3X398 稳定性: --‐--‐ 组成型: --‐--‐ 病毒/非病毒: 非病毒 载体质粒图谱...
质粒载体图谱抗性多克隆位点 系统标签: 图谱多克隆位点抗性载体clontech青霉素 pGADT7-T载体(http:\/\/.youbio\/product\/vt1642)出品公司:Clontech质粒类型:酵母双杂交系统启动子:ADH1载体大小:7987bp载体标签:HA载体抗性:Ampicillin(氨苄青霉素)(http:\/\/...
2013年第27卷第3期作物研究213酵母双杂交表达载体pGADT7一NPR1的构pGBKT7一NPR1与建及酵母菌的转化肖牧,徐健。何乐,刘春林。,阮颖(1湖南农业大学生物科学技术学院,长沙410128;2湖南农业大学作物种质创新和资源利用国家重点实验室培育基地,长沙410128)摘要:NPR1是水杨酸介导的系统获得性抗性(SAR)途径中不可或缺的一...
然后将得到的pcr产物和pgbkt7或pgadt7进行in-fusion反应,转化大肠杆菌,涂布不同抗性lb平板,用菌落或菌液pcr进行鉴定,很容易快速高效完成酵母双杂交的诱饵载体或猎物载体的构建。2、使用本发明的pgadt7-in载体进行酵母双杂交,极大地缩短实验周期,降低实验成本,提高成功率。附图说明图1为实施例1中pgadt7载体和pgadt...
酵母双杂交表达载体pGBKT7_NPR1与pGADT7_NPR1的构建及酵母菌的转化 肖牧;徐健;何乐;刘春林;阮颖 【摘要】NPR1是水杨酸介导的系统获得性抗性(SAR)途径中不可或缺的一个转录辅助因子.在SA诱导下,NPR1被转运至细胞核内并与一些转录因子结合,以启动下游基因的表达.本研究通过PCR扩增获得拟南芥中NPR1基因CDS序列,经过...
pGADT7-T载体价格1350元,pGADT7-T载体质粒图谱(Vector map),载体序列(Sequence)见下文,载体质粒抗性为Ampicillin,质粒大小为7987bp,测序引物见下文。pGADT7-T是酵母双杂交系统载体。