2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,FLAURA2研究的CNS疗效数据再次更新,经CNS BICR评估,在全分析集中,奥希替尼联合化疗组的中位CNS PFS首次突破30个月,相较于奥希替尼单药组可降低CNS进展或死亡风险42%(30.2个月 vs 27.6个月,HR...
本次大会披露的数据显示,TB-01研究已达PFS主要终点,目前中位随访时间10.8个月,Dato-DXd组患者中位PFS显著优于ICC组(6.9个月 vs 4.9个月;HR=0.63;95%CI 0.52-0.76;p<0.0001)。Dato-DXd组在6个月和9个月的PFS率分别为53.3%(95...
2023 WCLC中,我以口头报告形式向全球同道介绍了ASTRUM-004研究的最终分析结果。入组的537例ⅢB~Ⅳ期肺鳞癌患者一线治疗中,中位随访31.1个月,斯鲁利单抗联合化疗组与安慰剂联合化疗组由独立影像评估委员会(IRRC)评估的中位PFS分别为8.3个月和5.7个月,疾病进展或死亡风险降低45%(HR=0.55,95%CI:0.43~0.69,P<0.001...
2023 美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于 6 月 2-6 日在美国芝加哥盛大召开,中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)应杰儿教授汇报了一项免疫联合抗血管生成及化疗一线治疗晚期胆道癌的最新 II 期研究成果(Abstract 4015: Efficacy and safety of sintilimab and anlotinib in combination with gemcitabine plus cisplat...
FLAURA2 研究结果显示,数据截至 2023 年 4 月 3 日,研究的整体成熟度为 51%,研究者评估的奥希替尼联合化疗组的中位 PFS 较奥希替尼单药组显著延长了 8.8 个月(25.5 个月 vs 16.7 个月;HR = 0.62,p<0.0001)(图 2),达到主要研究终点。敏感性分析结果显示,研究整体成熟度为 43%,BICR 评估的奥希替尼联...
在刚刚结束的2023欧洲肿瘤内科学(ESMO)年会上,EXTENTORCH研究以口头报告的形式首度公布研究结果,使特瑞普利单抗成为全球首个在广泛期SCLC(ES-SCLC)一线治疗III期研究中达成总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)双重主要终点的PD-1抑制剂。 EXTENTORCH研究OS、PFS获益显著,开启ES-SCLC治疗的PD-1“双保险”新时代...
2023 年 7 月ASCO全体会议上发表的 3 期SIENDO试验(NCT03555422)的长期研究结果表明,与安慰剂相比,塞利尼索(selinexor,希维奥®)维持治疗改善了对一线化疗有反应的TP53野生型晚期或复发子宫内膜癌患者的无进展生存期(PFS)。 该研究的主要作者、佛罗里达州西奈山医疗中心妇科肿瘤科主任Brian Slomovitz在演讲时表示:“...
根据2023年欧洲肺癌大会(ELCC)期间发布的III期RESILIENT试验(NCT03088813)第2部分的数据[1],在铂类一线化疗期间或之后发生进展的小细胞肺癌(SCLC)患者中,脂质体伊立替康单药治疗与拓扑替康的中位总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)相似。 RESILIENT试验的第1部分旨在确定脂质体伊立替康单药治疗的最佳剂量,并评估了...
研究结果显示，塞利尼索组中的TP53野生型晚期子宫内膜癌患者，其中位PFS为27.4个月，而安慰剂组为5.2个月，显示了显著的延长。对于携带TP53突变或畸变的患者，塞利尼索组的中位PFS为4.2个月，而安慰剂组为5.4个月，差异不显著。塞利尼索在TP53野生型晚期子宫内膜癌患者的PFS方面表现出显著优势，这...
根据2023年ASCO年会发布的III期DUO-O试验(NCT03737643)的中期分析数据,在无BRCA1/2突变的新诊断晚期卵巢癌患者中,在化疗+贝伐珠单抗的标准前期治疗基础上加用度伐利尤单抗,随后给予贝伐珠单抗、度伐利尤单抗和奥拉帕利维持治疗,与单独使用化疗+贝伐珠单抗及贝伐珠单抗维持治疗相比,无进展生存期(PFS)有统计学显著...