肿瘤PFS2指的是患者进入临床试验后,从随机分组到接受二线治疗后疾病进展或死亡的时间。 肿瘤PFS2是一个临床试验中常用的评价患者生存时间的概念。其中的PFS是无进展生存时间的英文缩写,代表没有发生肿瘤进展的患者的生存时间。一般在临床试验中,PFS代表第一次治疗,也就是一线治疗后的无进展生存时间。而为了更好地反映...
通常,肿瘤PFS2指的是患者在经过初次治疗后,肿瘤再次进展到可以被测量或观察到的时间点。这个指标用于评估治疗的效果和预测患者的预后。 PFS2,即无进展生存期的第二次评估,是衡量患者在接受初次治疗后,肿瘤再次进展的时间。这个时间点的确定可以帮助医生了解初次治疗的效果,并为后续治疗方案的调整提供依据。PFS2的长短...
PFS2是指从随机化开始至首次序贯治疗出现疾病进展或因任何原因引起死亡的时间[4]。作为一种新兴的临床疗效评价指标,PFS2目前已经成为许多临床肿瘤学试验的次要终点。相较于PFS,PFS2为评估治疗方案的综合效益提供了更多依据,能够在揭示一线治疗方案对患者长期生存影响的同时,反映出后续治疗的有效性和耐受性。也有研究表...
在预计纳入的样本量方面,验证OS与PFS之间达到统计学显著性所需的中位PY值为760(95%CI:183-NR),OS与PFS-2之间为541(95%CI:59-NR),PFS与PFS-2之间则为156(95% CI:82-500),相当于预估的中位PY需增加12.7%。 亚组分析 研究中,18...
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Q: PFS2为什么可以作为一个新的临床试验的终点? A: 1)某些情况下,由于试验设计、多线治疗、较长的生存时间和其他因素,OS的测量可能存在问题,PFS2比PFS1更接近于OS。 2)PFS2包含首次治疗和下次治疗间的疗效,相比PFS1可提供有关耐药性的信息。——摘自《如何理解血液肿瘤临床试验中的PFS2问题?》0...
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产品规格 PFS2-M3-40,PFS2-M3-62,PFS2-M4-50,PFS2-M5-50,PFC2-440-40 公称长度 19,15.5,18.6 材料等级 多款供选 标准编号 PEM 可售卖地 北京;天津;河北;山西;内蒙古;辽宁;吉林;黑龙江;上海;江苏;浙江;安徽;福建;江西;山东;河南;湖北;湖南;广东;广西;海南;重庆;四川;贵州;云南;西藏;陕西;甘...
随着CROWN 研究 5 年随访多项数据的公布,一线洛拉替尼再证强劲实力:超 60 个月长 mPFS、高达 60% 的 5 年 PFS 率、令人期待的 5 年 PFS2 数据、颅内高 ORR/CR 及阻遏脑转的卓越疗效,良好的安全性,且医患更重视一线治疗疗效获益。种种循证表明,一线洛拉提尼或将重塑 ALK+晚期 NSCLC 临床治疗版图,同时为...
结果显示,与安慰剂相比,无论后续选择何种序贯治疗方案,阿帕他胺能够降低34%的PFS2风险(HR 0.66; 95%CI 0.50-0.87; p=0.0026)。 对于后续序贯新型内分泌治疗或化疗的患者,阿帕他胺治疗可分别降低32%和37%的疾病第二次进展的风险: APA序贯新型内分泌治疗(HR 0.68; 95%CI 0.48-0.97; p=0.0326); APA序贯化疗...