摘要显示,在MARIPOSA临床试验中,amivantamab/lazertinib组合与活性对照组相比,显著改善患者的无进展生存期,降低疾病进展或死亡风险30%(HR=0.70, 95% CI: 0.58-0.85; p<0.001)。Amivantamab/lazertinib组的中位PFS为23.7个月,对照...
按维持疗法方案的不同,将患者分为研究组(地西他滨联合司坦唑醇)和对照组(地西他滨单药),司坦唑醇给药方案为2mg tid。 研究统计指标包括完全缓解(CR)率、部分缓解(PR)率、无进展生存期(PFS)、总体生存期(OS)及不良反应事件。 研究结果 研究人员共纳入6家...
在KRAS G12C突变的晚期和转移性NSCLC经治患者中开展的III期CodeBreaK 200试验的初步分析显示,该研究达到了其主要终点,即在中位随访17.7个月后,相比多西他赛,sotorasib治疗使患者的无进展生存期(PFS)显著改善,中位PFS分别为5.6个月和4.5个月(...