PF-477736是一种有效的,选择性,ATP竞争性Chk1抑制剂,Ki为0.49 nM,也抑制VEGFR2, Aurora-A, FGFR3, Flt3, Fms (CSF1R), Ret和Yes。作用于Chk1比作用于Chk2选择性高100倍左右。Phase 1。 体外研究 PF 477736(128 nM)作用于CA46 和 HeLa细胞,废除Camptothecin诱导的DNA损伤检查点,这种作用具有剂量依赖性。
英文名称:PF-477736 分子式:C22H25N7O2 产地:广州 包装规格:1MG,2.5MG,5MG,10MG,25MG 品牌:Codow可道 货号:CD119468 CAS编号: 952021-60-2 别名:(alphaR)-alpha-氨基-N-(5,6-二氢-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-氧代-1H-吡咯并(4,3,2-ef)(2,3)苯并二氮杂卓-8-基)环己烷乙酰胺 产品编...
别名:PF477736;PF-00477736 英文名称:PF-477736 品牌:瀚香生物 分子式:C22H25N7O2 货号:BCP02213 产地:国产 纯度:98% 是否进口:否 ***瀚香生物产品特别注意*** 1、全场产品全国免运费。 2、产品价格和图片仅供参考,具体价格和产品问题请咨询客服,欢迎来电咨询! 3、公司有严格的质量控制体系,每个产品在发货...
PF-477736 分子式:C22H25N7O2 分子量:419.48 简介:PF 477736 是一种有效的,ATP 竞争性的Chk1抑制剂,对其选择性是Chk2(Ki, 47 nM) 的 100 倍。 别名:PF 00477736;Cyclohexaneacetamide, .alpha.-amino-N-[5,6-dihydro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-1Hpyrrolo[4,3,2-ef][2,3]benzodiazep...
PF-477736 货号: IP2960 品牌: Jinpan 暂无详情 产品简介 别名 PF-736 CAS 952021-60-2 分子式 C22H25N7O2 分子量 419.48 储存条件 2-8℃ 纯度 ≥98% 单位 瓶 生物活性 PF 477736 是一种有效的,ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂,Ki 为 0.49 nM,对其选择性是 Chk2 (Ki, 47 nM) 的 100 倍。[1-...
化学名 PF-477736 分子式 C22H25N7O2 CAS号 952021-60-2 结构式图片 SMILES CN1C=C(C=N1)C2=C3C=NNC(=O)C4=C3C(N2)=CC(NC(=O)[C@H](N)C5CCCCC5)=C4 INCHIKEY NDEXUOWTGYUVGA-LJQANCHMSA-N 别名 PF-00477736;CYCLOHEXANEACETAMIDE, .ALPHA.-AMINO-N-(5,6-DIHYDRO-2-(1-METHYL...
中文名称:PF-477736促销 英文名称:PF-477736 别名:(2R)-2-Amino-2-cyclohexyl-N-[2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-5,6-dihydro-1H- [1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl]-acetamide CAS No:952021-60-2分子式:C22H25N7O2分子量:419.48 ...
PF-477736,Chk1抑制剂, 检查点激酶 1 抑制剂;检查点激酶 2 抑制剂 选择性Chk1抑制剂 Moligand™ ≥98% CAS编号: 952021-60-2 分子式: C22H25N7O2 分子量: 419.48 MDL号: MFCD16038847 PubChem编号: 135565545 PubChem SID: 504773391 ...
首先我们介绍PF-477736的生物活性: 1)体外活性 PF-477736(128nM)在CA46和HeLa细胞中以剂量依赖性方式消除喜树碱诱导的DNA损伤检查点。PF-477736有效地消除了吉西他滨诱导的S期阻滞,HT29细胞中凋亡细胞群的相应增加。PF-477736(540nM)在HT29细胞中以时间和剂量依赖性方式增强吉西他滨诱导的细胞毒性。在MTT测定中...