PF 477736(128 nM)作用于CA46 和 HeLa细胞,废除Camptothecin诱导的DNA损伤检查点,这种作用具有剂量依赖性。PF 477736作用于HT29细胞,有效废除Gemcitabine诱导的S期停滞,使凋亡细胞群相应增加。PF 477736(540 nM)作用于HT29细胞,增强Gemcitabine诱导的细胞毒性,这种作用具有时间和剂量依赖性。在MTT法检测中,PF 477736...
PF-477736 货号: IP2960 品牌: Jinpan 暂无详情 产品简介 别名 PF-736 CAS 952021-60-2 分子式 C22H25N7O2 分子量 419.48 储存条件 2-8℃ 纯度 ≥98% 单位 瓶 生物活性 PF 477736 是一种有效的,ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂,Ki 为 0.49 nM,对其选择性是 Chk2 (Ki, 47 nM) 的 100 倍。[1-...
PF-477736 是一种高效的、选择性的、ATP竞争性的Chk1抑制剂。在无细胞试验中,其对Chk1的抑制常数(Ki值)为0.49 nM,显示出极强的抑制效果。除了Chk1外,PF-477736还能抑制其他多种激酶,包括VEGFR2、Aurora-A、FGFR3、Flt3、Fms (CSF1R)、Ret和Yes。 产品性质 英文别名 (English Synonym) PF 477736 中文名称...
英文名称:PF-477736 分子式:C22H25N7O2 产地:广州 包装规格:1MG,2.5MG,5MG,10MG,25MG 品牌:Codow可道 货号:CD119468 CAS编号: 952021-60-2 别名:(alphaR)-alpha-氨基-N-(5,6-二氢-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-氧代-1H-吡咯并(4,3,2-ef)(2,3)苯并二氮杂卓-8-基)环己烷乙酰胺 产品编...
(ALPHAR)-ALPHA-氨基-N-[5,6-二氢-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-氧代-1H-吡咯并[4,3,2-EF][2,3]苯并二氮杂卓-8-基]环己烷乙酰胺;PF-477736 抑制剂;(alphaR)-alpha-氨基-N-(5,6-二氢-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-氧代-1H-吡咯并(4,3,2-ef)(2,3)苯并二氮杂卓-8-基)环...
PF-477736 分子式:C22H25N7O2 分子量:419.48 简介:PF 477736 是一种有效的,ATP 竞争性的Chk1抑制剂,对其选择性是Chk2(Ki, 47 nM) 的 100 倍。 别名:PF 00477736;Cyclohexaneacetamide, .alpha.-amino-N-[5,6-dihydro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-1Hpyrrolo[4,3,2-ef][2,3]benzodiazep...
首先我们介绍PF-477736的生物活性: 1)体外活性 PF-477736(128nM)在CA46和HeLa细胞中以剂量依赖性方式消除喜树碱诱导的DNA损伤检查点。PF-477736有效地消除了吉西他滨诱导的S期阻滞,HT29细胞中凋亡细胞群的相应增加。PF-477736(540nM)在HT29细胞中以时间和剂量依赖性方式增强吉西他滨诱导的细胞毒性。在MTT测定中...
英文名称 PF-477736 生化机理 选择性检查点激酶1(Chk1)抑制剂(Chk1和Chk2的Ki值分别为0.49和47 nM)。废除S和G2-M检查点的细胞周期停滞;使细胞对DNA损伤敏感。增强多西他赛在肿瘤细胞和异种移植物中的功效。 储存温度 2-8°C储存 运输条件 冰袋运输 作用类型 抑制剂 作用机制 检查点激酶 1 抑制剂;...
PF-477736 CAS#952021-60-2 瀚香生物现货 价格￥9 起批量≥1克 最小起订0.01克 供货总量9999克 发货地址上海市浦东新区 建议售价￥量大优惠/克 更新日期2025年02月13日 产品规格公斤级大货 即时洽谈立即询价查看联系方式 收藏产品发送留言 VIP13年
PF-477736 市场价:¥1440.00 商城价:¥1152.00 100% 好评率 2 累计销量 满200包邮:消费满200元包邮 商品品牌: 索莱宝 包装规格: 5mg10mg25mg 商品运费: 运费10元 商品数量: (库存5) 立即购买 加入购物车 咨询 收藏 举报 ---看了又看--- 客服: 商品 ...